Estudos De Associacao Genetica
Mostrando 13-24 de 237 artigos, teses e dissertações.
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13. Ammonium Glufosinate Associated with Post-Emergence Herbicides in Corn with the cp4-epsps and Pat Genes
RESUMO: Com a possibilidade do uso de amônio-glufosinate no milho, são fundamentais estudos com associações desse herbicida junto a outros. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o controle de plantas daninhas e a seletividade de herbicidas em associação ao amônio-glufosinate em milho contendo os genes pat e cp4-epsps. O experimento foi realizado
Planta daninha. Publicado em: 10/06/2019
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14. Infecção pelo Helicobacter pylori e perfil imunológico em pacientes com diferentes doenças gastroduodenais
RESUMO CONTEXTO: A associação da infecção por Helicobacter pylori com diferentes doenças gastroduodenais pode estar associada a fatores bacterianos, do hospedeiro e do ambiente. Nesse contexto, estudos têm demonstrado que a diversidade genética do H. pylori, sobretudo nos genes vacA e cagA, está associada ao desenvolvimento de doenças gastroduoden
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2018-06
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15. POLIMORFISMO NO GENE FTO E APTIDÃO FÍSICA EM ESCOLARES OBESOS APÓS PROGRAMA DE INTERVENÇÃO
RESUMO Introdução: Estudos recentes demonstraram que a associação do polimorfismo do gene FTO rs9939609 e a obesidade dependem do nível de atividade física de um indivíduo. No entanto, existem alguns estudos que avaliaram a aptidão física, a saúde e o desempenho motor com relação ao polimorfismo rs9939609 do gene FTO. Objetivo: Avaliar como o p
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 2018-01
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16. Estimativas de parâmetros genéticos e correlações em acessos de melão do grupo momordica
RESUMO Os melões do grupo momordica constituem uma importante hortaliça da família Curcubitaceae, cultivada em muitas cidades brasileiras, principalmente por pequenos agricultores do Nordeste e alguns do Sul do Brasil. Visto que são escassos ou inexistentes os estudos com esse grupo botânico, objetivou-se estimar os parâmetros genéticos e as correlaç
Hortic. Bras.. Publicado em: 2017-10
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17. Rigidez Arterial: Aspectos Fisiopatológicos e Genéticos
Resumo As doenças cardiovasculares (DCV) são a principal causa de morte e representam uma percentagem significativa das internações. No cenário de minimização dos custos ao sistema de saúde, métodos que identifiquem DCV subclínica seriam importantes. Algumas diretrizes incluem a medida da rigidez aórtica e da espessura íntima-média da artéria c
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 2017-09
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18. Mutação em Hetrozigose Composta no Gene da Proteína C Ligante de Miosina e sua Expressão Fenotípica na Cardiomiopatia Hipertrófica
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença autossômica dominante causada por mutações em genes que codificam as proteínas dos sarcômeros. É a principal causa de morte súbita cardíaca em atletas jovens de alto nível. Estudos têm demonstrado um pior prognóstico associado a mutações específicas. A associação entre genótipo e fen
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2017-04
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19. Excesso de peso em adolescentes e estado nutricional dos pais: uma revisão sistemática
Resumo O objetivo do presente estudo é verificar a associação entre o excesso de peso em adolescentes e o estado nutricional dos pais e identificar possíveis fatores determinantes. A pesquisa foi realizada nas bases de dados Pubmed, Lilacs, Scielo e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), considerando-se o período de 2004 a 2014. Os descritores usados foram
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2017-02
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20. Falta de associação entre o polimorfismo genético do FTO, AKT1 e AKTIP e o sobrepeso e a obesidade infantis
Resumo Objetivo A obesidade é uma doença crônica sustentada por fatores ambientais e genéticos. Estudos epidemiológicos documentaram que maior ingestão de energia e um estilo de vida sedentário, bem como a contribuição genética, são forças por trás da epidemia de obesidade. O conhecimento sobre a interação entre os componentes genéticos e am
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2016-10
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21. Produção do conhecimento: bases genéticas, bioquímicas e imunológicas da síndrome de Meares-Irlen
RESUMO A Síndrome de Meares-Irlen, deficiência de processamento visual identificada em indivíduos com dislexia, pode ser definida como um distúrbio visual perceptivo que acredita ser originado no córtex visual primário. Este estudo consiste em uma revisão integrativa da literatura que teve como objetivo analisar a produção científica em relação �
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-10
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22. Variante do gene FTO e associação com excesso de peso em estudantes brasileiros do sexo masculino
Resumo A obesidade é considerada doença com múltipla etiologia. Avanços recentes na tecnologia têm apontado genes candidatos que estão relacionados ao ganho de massa corporal em diversas populações. Entretanto, em países com miscigenação étnica, como o Brasil, estudos dessa natureza com escolares ainda são escassos. Objetivou-se comparar variáv
Rev. bras. cineantropom. desempenho hum.. Publicado em: 2016-06
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23. Genética da artrite reumatoide: é necessário um novo impulso em populações latino-americanas
RESUMO A artrite reumatoide (AR) é uma doença reumática inflamatória autoimune que afeta vários órgãos e tecidos, predominantemente as articulações sinoviais. Como muitas outras doenças autoimunes, a AR é uma doença complexa, em que variantes genéticas, fatores ambientais e eventos aleatórios interagem e desencadeiam vias patológicas. A implic
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-04
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24. O que os genes associados ao eixo HPA podem nos dizer sobre os transtornos de ansiedade em adolescentes?
Introdução: Os transtornos de ansiedade (TA) compartilham características tanto de ansiedade quanto de medo, ambos associados à resposta ao estresse. O eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) é considerado a principal via biológica do sistema do estresse, e sabe-se que respostas inadequadas aos estímulos ambientais podem estar relacionadas à vul
Trends Psychiatry Psychother.. Publicado em: 2015-12