Espectrofotometria No Ultravioleta Analise Quantitativa
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1. Development of alternative methods for the determination of raloxifene hydrochloride in tablet dosage form
Três métodos são propostos para a quantificação de cloridrato de raloxifeno em sua forma farmacêutica de comprimidos: espectrofotometria no ultravioleta (UV), cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e eletroforese capilar micelar (MEKC). Estes métodos desenvolvidos e validados demonstraram linearidade, precisão e exatidão. Também foram
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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2. Lodenafil carbonate tablets: optimization and validation of a capillary zone electrophoresis method
Um método simples de eletroforese capilar de zona (CZE) foi desenvolvido e validado para análise de carbonato de lodenafila em comprimidos. A metodologia de superfície de resposta foi utilizada para a otimização do pH, concentração do tampão, voltagem e temperatura. O método utilizou como eletrólito, tampão borato 50 mmol L-1, pH 10, voltagem de 1
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2012-11
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3. Mesilato de gemifloxacino : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, teste de dissolução e estudo de estabilidade
A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como em estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. O mesilato de gemifloxacino (MGF), liberado para uso clínico no Brasil em novembro de 2006 com o nome comercial de Factive®, é uma fluorquinolona indicada para o tratamento da ex
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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4. Primidona : importância das propriedades físico-químicas na análise qualitativa e quantitativa. Revisão comentada / Primidone:importance of physico-chemical properties in qualitative and quantitative analisys
Alguns métodos qualitativos e quantitativos de análise de primidona foram revisados e comentados com base nas propriedades físico-químicas do fármaco. Métodos cromatográficos e imunoenzimáticos são bastante empregados na análise do fármaco em fluidos biológicos e na monitorização clínica do mesmo. A determinação por volumetria de neutraliza�
Publicado em: 2010
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5. Olmesartana medoxomila : validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica / Olmesartan medoxomil: validation of analytical methodology, biopharmaceutical evaluation, and polymorphic analysis
O pró-fármaco olmesartana medoxomila (OLM) é um anti-hipertensivo representante da classe dos bloqueadores seletivos dos receptores da angiotensina II (BRA). No Brasil, encontra-se disponível sob a forma de comprimidos revestidos (Benicar®). Foi aprovado pelo FDA em 2002. Não existe monografia disponível para este fármaco em nenhum código oficial. D
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
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6. Nitazoxanida : desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade / Nitazoxanide: development and validation of analytical methods and stability study
A nitazoxanida é um novo antiparasitário de amplo espectro e pertence à classe dos nitrotiazóis. No Brasil, encontra-se disponível na forma de comprimidos revestidos e pó para suspensão oral, sob nome cormercial de Annita . A análise de fármacos é necessária em todas as fases do desenvolvimento farmacêutico e na manutenção da segurança e efic�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
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7. Validação de método analítico espectrofotométrico UV para determinação de ácido úsnico em lipossomas
O ácido úsnico (AU) é um composto de origem liquênica e tem demonstrado importantes atividades biológicas, tais como: antitumoral, antimicrobiano, antiviral, antiproliferativo e antiinflamatório. Os lipossomas são vesículas lipídicas contendo espaço aquoso interno e têm sido utilizados como carreadores coloidais de fármacos, principalmente na ter
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2008-12
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8. Desenvolvimento de metodologia para análise de ceftiofur sódico e estudo da estabilidade / Development of methodology for ceftiofur sodium analysis and stability study
Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ceftiofur pó para solução injetável e o estudo da fotoestabilidade do fármaco. Os métodos por cromatografia em camada delgada, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), espectrofotometria no ultravioleta (UV) foram utilizados para análise qu
Publicado em: 2008
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9. Validação de métodos para análise de estatinas em medicamentos / Validation of methods for analysis of statins in tablets
As estatinas são substâncias que inibem a síntese de colesterol. Por não existir métodos analíticos simples e de baixo custo para determinação quantitativa de pravastatina sódica, fluvastatina sódica, atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica, o objetivo desta pesquisa foi desenvolver, validar e comparar os métodos por cromatografia líquida
Publicado em: 2008
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10. Validação de métodos analíticos e estudo preliminar de estabilidade de montelucaste sódico em comprimidos revestidos / Validation of analytic methods and preliminary stability study of the sodium montelukast in coated tablets
O montelucaste (MTC) sódico é um agente antagonista do receptor de cisteinilleucotrienos, utilizado para o tratamento da asma e comercializado no Brasil sob a forma de comprimidos revestidos, comprimidos mastigáveis e grânulos orais com o nome de Singulair®. Embora seja um medicamento amplamente comercializado, há poucas referências relativas aos mét
Publicado em: 2008
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11. Citalopram : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, perfil de dissolução, separação enantiomérica e estudo preliminar de fotoestabilidade para a forma farmacêutica comprimido / Citalopram : development and validation of analytical methods, dissolution profile, enantiomeric separation and preliminary photostability study to the pharmaceutical dosage form
Neste trabalho foram desenvolvidos ensaios para a análise qualitativa do citalopram utilizando espectrofotometria na região do ultravioleta, cromatografia em camada delgada e cromatografia líquida (CL); caracterização da SQR do citalopram por espectrometria na região do infravermelho, espectrofotometria na região do ultravioleta e determinação do po
Publicado em: 2008
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12. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas / Development and validation of analytical methods for determination of protease inhibitor ritonavir bulk substance and capsules
O ritonavir (RTV) é um anti-retroviral, inibidor da protease do VIH, produzido nas formas farmacêuticas cápsula e solução oral sob o nome comercial Norvir® (Abbott). Levando-se em consideração que o RTV está sendo sintetizado no Brasil e que não existem métodos oficiais para o seu doseamento na forma farmacêutica cápsula, faz-se necessário o de
Publicado em: 2008