Esclerose Tuberosa
Mostrando 1-12 de 35 artigos, teses e dissertações.
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1. Cannabidiol and epilepsy in Brazil: a current review
RESUMO Antecedentes: O canabidiol (CBD) é uma terapêutica promissora no tratamento da epilepsia. Estudos recentes trouxeram evidências robustas sobre a eficácia e segurança do CBD. Lacunas no conhecimento atual e questões legais limitam seu uso. Não há consenso sobre o manejo do CBD nos diferentes tipos de epilepsia. Objetivo: Revisar criticamente
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Clinical profile of tuberous sclerosis complex patients with and without epilepsy: a need for awareness for early diagnosis
Resumo Antecedentes O Complexo da esclerose tuberosa (CET) é uma doença multissistêmica. As apresentações clínicas em diferentes órgãos são diversas, necessitando um maior conhecimento da doença. Objetivo O objetivo do presente estudo foi avaliar na CET o envolvimento neurológico, como lesões cerebrais e epilepsia, e chamar a atenção para ach
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. Doenças renais hereditárias raras: um campo em evolução na Nefrologia
Resumo As doenças renais genéticas raras compreendem mais de 150 desordens. Elas podem ser classificadas segundo achados diagnósticos como (i) distúrbios do crescimento e estrutura, (ii) doenças glomerulares, (iii) tubulares e (iv) metabólicas. Nos últimos anos, houve uma mudança de paradigma nesse campo. Os testes moleculares tornaram-se mais acess�
Braz. J. Nephrol.. Publicado em: 2020-06
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4. Aneurisma de aorta torácica em paciente com esclerose tuberosa
Resumo A esclerose tuberosa é uma doença genética de transmissão autossômica dominante. Caracteriza-se, na sua apresentação clássica, por epilepsia, deficiência mental e adenomas sebáceos. Aneurismas de aorta podem acometer desde crianças com poucos meses de vida até adultos jovens portadores de esclerose tuberosa. Apresentamos o caso de uma paci
J. vasc. bras.. Publicado em: 06/06/2019
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5. Angiomiolipomas renais gigantes em portadora de esclerose tuberosa
Radiol Bras. Publicado em: 2018-02
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6. Esclerose tuberosa: as peças do quebra-cabeça
Radiol Bras. Publicado em: 2017-02
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7. Aspectos de imagem do complexo esclerose tuberosa: ensaio iconográfico
Resumo Complexo esclerose tuberosa (CET) é uma síndrome hamartomatosa neurocutânea geneticamente determinada, com elevada variabilidade fenotípica. O CET é caracterizado por hamartomas generalizados e pela presença de neoplasias benignas, ou raramente malignas, acometendo vários órgãos, especialmente cérebro, pele, retina, rins, coração e pulmõe
Radiol Bras. Publicado em: 2017-02
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8. Diagnóstico Pré-Natal de Tumores Intracardíacos
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2016-12
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9. Comprometimento cutâneo e do SNC no complexo esclerose tuberosa
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-09
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10. Angiomiolipoma multicêntrico em rim, fígado e linfonodo: relato de caso/revisão da literatura
RESUMO Introdução: O angiomiolipoma (AML) constitui-se de tecido adiposo, vasos sanguíneos e fibras musculares lisas; tem curso clínico benigno, crescimento lento e ausência de metástases, ocorrendo no complexo esclerose tuberosa ou esporadicamente. Objetivos: Objetivamos descrever aspectos clinicorradiológicos e histológicos desse tumor Relato do ca
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2015-06
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11. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2014
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12. Você conhece esta síndrome?
A Síndrome de Bourneville-Pringle é desordem neurocutânea autossômica dominante caracterizada pelo desenvolvimento de hamartomas múltiplos em vários locais do corpo, especialmente cérebro, pele, retina, rim, coração e pulmão. Descreve-se caso de paciente com placas acastanhadas na fronte e região temporal, pápulas róseas na região malar e mento
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-04