Epilepsia Focal
Mostrando 13-24 de 74 artigos, teses e dissertações.
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13. Síndrome de Mowat-Wilson: estudo neurológico e molecular em sete pacientes
ObjetivoApresentar uma série de sete casos da síndrome de Mowat-Wilson (SMW).MétodoTodos os pacientes com estudo positivo para a mutação ZEB2 foram avaliados por um geneticista e um neurologista, com a caracterização clínica e laboratorial.ResultadosTodos apresentavam fácies peculiar e retardo mental. A escala de Denver II evidenciou intenso atraso
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-01
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14. Pequenas lesões calcificadas sugestivas de neurocisticercose e estão associadas com esclerose mesial temporal
Estudos recentes têm sugerido possível relação entre epilepsia do lobo temporal com esclerose mesial temporal (MTS) e neurocisticercose (NC). Conduzimos um estudo caso-controle para avaliar a associação de NC e MTS. Método: Selecionamos randomicamente pacientes com diferentes tipos de epilepsia, incluindo: MTS, epilepsia primariamente generalizada (
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-07
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15. Tarefa motora sequencial (Teste de Luria punho-lado-palma) em criancas com epilepsia focal benigna da infancia com descarga centrotemporal
Esse estudo avaliou ações motoras manuais sequenciais em crianças com epilepsia focal benigna da infância com descarga centrotemporal (EBICT) e comparou os resultados com o grupo controle pareado, através do teste de Lúria (punho-lado-palma). As crianças com EBICT realizaram single photon emission computed tomography (SPECT) interictal e Teste de Dese
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-06
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16. Perfis de sintomas depressivos na epilepsia
Objetivo: O objetivo deste estudo foi determinar a natureza e extensão dos sintomas depressivos entre pacientes com epilepsia. Métodos: Noventa pacientes foram avaliados durante o período de três meses: 42 apresentando epilepsia generalizada, 29 com epilepsia focal e 19 com epilepsia indeterminada. Todos completaram a auto-escala de Zung para avaliaç�
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-04
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17. Alta taxa de mortalidade está associada com idade avançada e descargas periódicas lateralizadas em pacientes com estado de mal epiléptico refratário
ObjetivoAvaliar os dados clínicos, o eletroencefalograma, a etiologia, a classificação, o tratamento, a morbidade e a mortalidade do estado de mal epiléptico.MétodosQuinze pacientes, idade média de 41,3 anos, seis masculinos, foram avaliados retrospectivamente. Todos eles foram acompanhados por eletroencefalogramas seriados ou monitoração eletrencefa
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-03
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18. O papel dos microRNAs nas displasias corticais focais = : The role of microRNAs in focal cortical dysplasias / The role of microRNAs in focal cortical dysplasias
A displasia cortical focal (DCF) é uma malformação do córtex cerebral humano que ocorre na fase de proliferação e diferenciação neuronal e está frequentemente associada com a refratariedade das crises epilépticas. É designada como um espectro de anormalidades da estrutura laminar do córtex, associada com características citopatológicas que incl
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/07/2012
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19. Correlação entre atrofia hipocampal e déficit de memória em pacientes com epilepsia de lobo temporal mesial / Correlation between hippocampal atrophy and memory deficits in patients with mesial temporal lobe epilepsy
Mesial Temporal Lobe Epilepsy (MTLE) is the most common focal epilepsy in adults and is usually associated with hippocampal atrophy (HA) which is recognized by highresolution magnetic resonance imaging (MRI). It consists of a syndrome that is often refractory to clinical treatment and patients may have memory deficits due to hippocampal system damage, howeve
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/02/2012
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20. Relação entre volume hipocampal e volume de ressecção cirúrgica com controle de crises e desempenho de memória em pacientes com epilepsia de lobo temporal mesial submetidos a tratamento cirúrgico / Relationship between hippocampal volume and surgical resection volume with seizure control and memory performance in patients with mesial temporal lobe epilepsy undergoig surgical treatment
Epilepsy is the second most frequent neurological disease and temporal lobe epilepsy is the most common form of focal epilepsy and is more frequently associated to refractoriness and memory decline. The epileptogenic lesion can be studied through magnetic resonance imaging, EEG and other tests, facilitating the indication of surgery that aims to reduce seizu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/02/2012
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21. Avaliação neuropsicológica de crianças com epilepsia rolândica : funções executivas / Neuropsychological assessment of children with rolandic epilepsy : executive functions
A epilepsia benigna da infância com pontas centrotemporais (EBIPCT) ou rolândica (ER) é a forma mais freqüente de epilepsia na infância e é classificada como sendo focal, genética e de evolução benigna. Apesar de não haver déficit intelectual, essas crianças podem apresentar alterações cognitivas específicas. O presente estudo teve como objeti
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/02/2012
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22. Epilepsia mioclônica juvenil imitando epilepsia focal
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2012-10
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23. Epilepsia com início após os 50 anos de idade: características clínicas e eletrencefalográficas
Epilepsia no idoso tem elevada incidência e peculiaridades pouco estudadas. O objetivo do presente trabalho foi avaliar aspectos clínicos e eletrencefalográficos de pacientes que apresentaram a primeira crise epiléptica (CE) tardiamente. Foram avaliados 55 pacientes com epilepsia tardia (com início após os 50 anos), divididos em dois grupos segundo a i
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2012-10
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24. Epilepsia e aspectos eletrencefalográficos: estudo comparativo entre síndrome de Down e deficiência mental não sindrômica
INTRODUÇÃO: síndrome de Down (SD) é a anormalidade cromossômica que mais comumente causa deficiência mental e sua associação com epilepsia é muito variável na infância. Embora as descrições iniciais da síndrome não relatassem crises, sua associação com epilepsia é relativamente comum. MÉTODOS: foram avaliados 68 indivíduos com SD e 83 com
J. epilepsy clin. neurophysiol.. Publicado em: 2012-03