Doencas Prionicas
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1. Diagnostic approach in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease
RESUMO As doenças priônicas são uma importante causa de demências rapidamente progressivas. Entre elas, a mais comum é a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) esporádica. É uma enfermidade rara e incurável, com rápida progressão para óbito. Objetivo: Descrever a abordagem diagnóstica de uma paciente com doença de Creutzfeldt-Jakob. Métodos: O di
Dementia & Neuropsychologia. Publicado em: 2022
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2. Desvendando os mistérios das doenças priônicas hereditárias no Brasil
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-06
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3. Avaliação epidemiológica dos óbitos por doenças priônicas no Brasil sob o enfoque da biossegurança
A emergência e a reemergência das doenças infecciosas oferece desafios à saúde pública, gerando demandas para os governos e para a comunidade científica; o que leva à priorização de ações em saúde, estabelecimento de políticas, aprimoramento da vigilância, além da manutenção de uma boa infraestrutura laboratorial e do cumprimento das medida
Cad. saúde colet.. Publicado em: 2015-03
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4. Doencas prionicas
Doenças priônicas são enfermidades neurodegenerativas devido ao acúmulo de pequenos agentes infecciosos compostos unicamente por proteína (prions), com longos períodos de incubação e de progressão inexorável para o óbito. Esses agentes são excepcionalmente resistentes aos processos habituais de descontaminação para germes e vírus. As prionopat
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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5. Poliformismos do gene da proteína príon celular em pacientes com doença de Alzheimer / Prion protein gene polymorphism in Alzheimers disease
INTRODUÇÃO: Os polimorfismos do gene da proteína priônica (PRNP) podem estar associados a doenças neurológicas não priônicas. Estudos em pacientes com doença de Alzheimer (DA) apontam para possível associação entre os polimorfismos do códon 129 do PRNP e DA. Essa associação não foi estudada na população brasileira. Neste estudo, descrevemos
Publicado em: 2011
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6. Vigilância epidemiológica da nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) e de outras doenças priônicas no Brasil
Resumo Com o objetivo de detectar de maneira oportuna casos humanos da nova variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) e de reduzir o risco de transmissão da doença, o Ministério da Saúde (MS) vem estabelecendo e padronizando normas e medidas de controle. Estas incluem critérios de suspeita diagnóstica, notificação, monitoramento e medidas de pr
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-12
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7. Modelagem analítico-estocástica de doenças priônicas
In this work one studies several characteristics of the so called prionic diseases, a pathogeny caused by protein molecules, known as Prions. Prions can exist in two different molecular conformations. The first of these, known as PrPC, is normally found in mammals, whilst the second, known as PrPSc, is the rare pathogenic form, responsible for the developmen
Publicado em: 2005
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8. Doenças priônicas: avaliação dos riscos envolvidos na utilização de produtos de origem bovina
Os príons são proteínas que se mostram capazes de auto-replicação apesar de, para isso, alterar o metabolismo celular. São responsáveis por inúmeras doenças em animais e no ser humano (doenças priônicas), todas elas fatais. Essas moléstias apresentam enorme variabilidade quanto ao período de incubação, de alguns meses a 40 anos. Os príons acu
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2003-02
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9. Doença de Creutzfeldt-Jakob familial com mutação pontual no codon 210 do gene da proteína priônica
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), a mais conhecida das doenças priônicas, é usualmente esporádica, mas cerca de 15% dos casos são familiais. Sete casos de DCJ familial com mutação no codon 210 (GTT->ATT) foram relatados na literatura até o presente momento. Nós descrevemos o caso de uma mulher de 57 anos com distúrbios de marcha e demência rap
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-12
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10. Doença priônica com características clínicas semelhantes à demência frontotemporal e parkinsonismo associada ao cromossoma 17
OBJETIVO: comparar as características clínicas de doença priônica com as da demência frontotemporal e parkinsonismo associada ao cromossoma 17 (FTDP-17). FUNDAMENTOS: doenças priônicas não são usualmente incluídas no diagnóstico diferencial da FTDP-17 porque a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), a mais comum entre as doenças priônicas hereditár
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-06