Doenca Renal Policistica Do Adulto
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Prevalência das causas primárias de doença renal crônica terminal (DRCT) validadas clinicamente em uma capital do Nordeste brasileiro
RESUMO Introdução: O conhecimento das causas primárias, validadas, de doença renal crônica terminal (DRCT) é primordial no contexto epidemiológico da doença. Existe uma lacuna na literatura em termos de estudos validados sobre tais causas. Objetivo: Estimar a prevalência das causas de DRCT em uma capital do Nordeste brasileiro. Métodos: Estudo t
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 17/05/2018
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2. Sociodemographic characteristics and clinical features of patients with adult polycystic kidney disease undergoing hemodialysis; Características sociodemográficas e aspectos clínicos de pacientes com doença renal policística do adulto submetidos a hemodiá
AIMS: To analyze the sociodemographic and clinical characteristics of patients with adult polycystic kidney disease admitted to hemodialysis services in Northwestern Paraná state, Brazil. METHODS: This was an observational, descriptive and retrospective longitudinal study. Medical records of patients with polycystic kidneys who initiated hemodialysis betwee
Publicado em: 08/05/2015
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3. Estudo de associação entre os polimorfismos de um único nucleotídeo em genes de citocinas e a doença renal policística autossômica dominante em uma população brasileira
A doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD) é causada por mutações em um de dois genes, PKD1 ou PKD2, que resultam em acúmulos de cistos nos rins. O objetivo deste trabalho foi verificar a existência de possíveis associações entre variantes em genes de citocinas e em receptores de citocinas para as posições IL1A-889 (rs1800587), IL1
Publicado em: 03/02/2015
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4. Doença renal policística do adulto : uma atualização
A doença renal policística do adulto é uma desordem genética de caráter autossômico dominante, caracterizada por progressivo desenvolvimento e crescimento de cistos renais, que culminam com a falência renal terminal na meia-idade. Outras manifestações clínicas associadas incluem cistos hepáticos e pancreáticos, hipertensão, aneurismas cerebrais
Publicado em: 2011
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5. Doença renal policística do adulto em pacientes atendidos nos serviços de hemodiálise de Porto Alegre
A doença renal policística do adulto (autossômica dominante) é a nefropatia genética mais comum, atingindo aproximadamente 1 em cada 800 indivíduos da população em geral. Três proteínas têm sido associadas com a etiologia dessa doença: policistina-1, policistina-2 e policistina-3. As policistinas são codificadas por três genes independentes loc
Publicado em: 2007
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6. Genótipo NIK2.9 relacionado a doença renal policística do adulto em pacientes caucasóides submetidos à hemodiálise em Porto Alegre
Publicado em: 2007
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7. Investigação da porção terminal do gene PKD1 (EXON 46) em pacientes com doença renal policística do adulto no Rio Grande do Sul
Publicado em: 2007
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8. Prevalência, perfil clínico e molecular de pacientes com doença renal policística do adulto no sul do Brasil
Resumo não disponível
Publicado em: 2007
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9. Nefrectomia bilateral para doença renal policística gigante associada à diástase do reto abdominal e hérnia umbilical
INTRODUÇÃO: Pacientes com insuficiência renal terminal por Doença Renal Policística Autossômica Dominante geralmente apresentam hérnia umbilical e diástase de músculo reto abdominal, que são muito problemáticas. Técnicas de nefrectomia bilateral pré-transplante não dão atenção à hérnia umbilical e à diástase do músculo reto abdominal. R
Clinics. Publicado em: 2006
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10. Hand-assisted bilateral nephrectomy in a patient with adult polycystic kidney disease
CONTEXTO: A doença policística autossômica dominante é caracterizada por cistos múltiplos bilaterais e não-funcionantes, que levam a uma perda progressiva da função renal. TIPO DE ESTUDO: Relato de caso. OBJETIVO: Relatar um caso de nefrectomia bilateral assistida com a mão em paciente do sexo feminino de 28 anos e com quadro de pielonefrite de repe
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2002