Doenca Hematologica
Mostrando 13-24 de 103 artigos, teses e dissertações.
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13. Caracterização da dor em pacientes onco-hematológicos e sua associação com a analgesia
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Entende-se que diante da crescente incidência no diagnóstico de câncer, deve-se intensificar a qualidade da assistência oferecida a esses pacientes, com o intuito de melhorar a qualidade de vida e amenizar o sofrimento dos pacientes e dos familiares. A assistência de enfermagem deve ser aprimorada e focada na avaliaç�
Rev. dor. Publicado em: 2016-09
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14. Haplótipos da βs-globina e sua correlação clínica-hematológica em portadores de anemia falciforme no Triângulo Mineiro, Minas Gerais, Brasil
RESUMO Introdução: A anemia falciforme (AF) é a forma mais grave da doença falciforme, sendo caracterizada por homozigotos de hemoglobina S (α2βS2). Objetivo: Determinar a frequência dos haplótipos de pacientes com AF e sua correlação com o perfil clínico e hematológico. Método Realizado estudo descritivo e retrospectivo, por meio da leitura
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 23/02/2016
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15. A detecção de amilóide-A concentração sérica na panturrilha com diagnóstico clínico de pneumonia, enterite e pneumoenterites
RESUMO: O objetivo deste estudo é determinar amilóide A (SAA) da concentração sérica nos casos de pneumonia, pneumoenterites e enterite, que são frequentemente encontrados em bezerros em medicina veterinária. Apesar de uma grande quantidade de estudos experimentais terem sido realizados neste campo, os estudos sobre animais com infecção natural são
Cienc. Rural. Publicado em: 2016-02
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16. TREATMENT OF ANEMIA AND IMPROVEMENT OF QUALITY OF LIFE AMONG PATIENTS WITH CROHN'S DISEASE: experience using ferric carboxymaltose
Objetivos - Anemia é a alteração hematológica mais comum em portadores de doença de Crohn, estando frequentemente relacionada à atividade inflamatória intestinal. Sua causa é multifatorial, está associada na maioria das vezes com deficiência absoluta de ferro (anemia ferropriva) e/ou deficiência funcional de ferro (anemia da inflamação ou anemi
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2015-12
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17. Comparação entre imunofixação e eletroforese na detecção precoce de recidivas do mieloma múltiplo
RESUMO Introdução: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica progressiva e incurável, caracterizada pela evolução heterogênea e pela ocorrência de recidivas nos pacientes após o tratamento. Objetivo: Comparar as técnicas de imunofixação (IFS) e eletroforese (EFS) séricas quanto à eficácia em detectar precocemente as recidivas em
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2015-12
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18. Talassemia beta maior e gestação na adolescência: relato de dois casos
A talassemia beta maior é uma doença hematológica hereditária rara em que deficiência na síntese de cadeias globínicas beta causa anemia grave. O tratamento consiste de transfusão sanguínea e quelação de ferro. Descrevemos dois casos de adolescentes com talassemia beta maior, com gestação não planejada e início tardio de pré-natal. Uma delas
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2015-06
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19. Uso de Eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica após transplante renal
Descrever uso do Eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica (SHUa) após transplante renal. Paciente de 16 anos, com diagnóstico de doença renal crônica desde 2010, decorrente de SHUa, submetida à hemodiálise. Transplante renal por doador falecido: fevereiro de 2012. Apresentou boa evolução clínica até 14º DPO, quando iniciou quadro de f
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-03
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20. Hipoplasia de medula óssea: uma rara complicação da doença de Graves não tratada
Formas atípicas de apresentação do hipertireoidismo são sempre um desafio para o clínico. Apresentamos uma paciente do sexo feminino, com sintomas típicos de tireotoxicose associado a um quadro de pancitopenia sem nenhum tratamento prévio com tionamidas. A melhora da alteração hematológica ocorreu após recuperação d
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-12
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21. "Antes e depois da LMC": experiências e dimensões da leucemia mieloide crônica como uma ruptura biográfica
O artigo analisa as experiências de enfermidade de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC), centrando nas dimensões que apontam a chegada da doença como uma ruptura biográfica. Este estudo qualitativo baseou-se na análise das narrativas de seis pacientes, com idades entre 23 e 62 anos, usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) e pacientes de um
Cad. Saúde Pública. Publicado em: 2014-10
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22. Tratamento das doenças colorretais agudas no paciente neutropênico febril
Os pacientes com neoplasias hematológicas estão sujeitos a uma séria de complicações devido à imunossupressão. Infecção é umas das principais causas de morbidade e mortalidade nesse grupo de doenças. A neutropenia febril é uma complicação frequente da própria doença onco-hematológica ou da quimioterapia, e apresenta pior prognóstico se prol
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2014-09
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23. Afecções nasossinusais em pacientes transplantados de células-tronco hematopoiéticas,
INTRODUÇÃO: O transplante de células troncas hematopoiéticas (TCTH) associa-se a mais infecções respiratórias devido a imunossupressão. OBJETIVO: Este trabalho tem o objetivo de verificar a frequência das rinossinusites pós-TCTH, a associação entre a rinossinusite e a doença do enxerto contra hospedeiro (DECH) crônico e o tipo de transpla
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2014-07
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24. Síndrome Hemolítico-Urêmica na infância
O grupo de doenças que podem manifestar-se com MAT podem apresentar superposição clínica, dificultando o diagnóstico diferencial. Entre estas ressaltamos a PTT e SHU, sendo que esta última pode ocorrer pela ação de toxinas, doenças sistêmicas, hiperativação da via alterantiva descontrolada por alterações nas proteínas reguladoras desta via (SH
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2014-06