Distrofia Muscular De Duchenne
Mostrando 37-48 de 140 artigos, teses e dissertações.
-
37. Gasto energético na marcha de crianças com distrofia muscular de Duchenne: estudo de caso
Este estudo de caso objetivou verificar se o modelo de Rose et al. 1 é factível para avaliar o gasto energético na marcha em crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD). Participaram três crianças com DMD e idades de 6, 7 e 8 anos. Foram avaliados peso, altura, comprimento dos membros inferiores (CMMII), frequência cardíaca (FC) de repouso e de
Fisioter. Pesqui.. Publicado em: 2014-04
-
38. Movimentos compensatórios durante atividades funcionais em crianças deambuladoras com distrofia muscular de Duchenne
Objetivo: Durante a fase de transição (deambulador – não-deambulador), sinergias musculares caracterizam a evolução da distrofia muscular de Duchenne (DMD). Este estudo visou descrever e quantificar os movimentos compensatórios durante o sentar/levantar do solo, subir/descer degraus. Oitenta vídeos (5 crianças × 4 avaliações × 4 tarefas) foram
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-01
-
39. Prevendo a perda da marcha na distrofia muscular de Duchenne
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-01
-
40. Distrofia muscular de Duchenne e síndrome de Duane: uma rara associação
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-02
-
41. Toracometria em crianças com Distrofia Muscular de Duchenne: expansão do método
CONTEXTUALIZAÇÃO: A toracometria é um método simples e acessível para avaliar a mobilidade do tórax durante uma respiração forçada, mas não permite pesquisar os movimentos compensatórios utilizados por portadores de doenças crônicas, como Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), caracterizada pela degeneração progressiva e irreversível da muscul
Braz. J. Phys. Ther.. Publicado em: 2013-02
-
42. Populações de macrófagos em músculos esqueléticos de camundongos mdx tratados com ácido eicosapentaenóico / Population of macrophages in skeletal muscles of mdx mice treated with eicosapentaenoic acid
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia progressiva causada pela ausência da proteína distrofina e necrose muscular progressiva. No camundongo mdx, modelo da DMD, a resposta inflamatória é exacerbada e populações distintas de macrófagos, M1 e M2, influenciam a degeneração e regeneração muscular, respectivamente, regulando a progress
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/08/2012
-
43. Mecanismos de proteção da distrofia muscular : estudo proteômico e terapia farmacológica / Protective mechanisms of muscular dystrophy : proteomic study and pharmacological therapy
In Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and in the mdx mice model of DMD, the lack of dystrophin leads to muscle degeneration. The pathogenesis of DMD is related to sarcolemmal fragility, mechanical stress and increased influx of calcium in muscle fibers, due to dysfunction of ion channels, such as the stretch-activated calcium channels. The knowledge of the pr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/07/2012
-
44. Efeito do ômega-3 em músculos de animais distróficos da linhagem mdx / Effect of omega-3 in dystrophic muscle of mdx mice
In Duchenne muscular dystrophy (DMD) and in the mdx mice model of DMD, absence of dystrophin promotes instability of the sarcolemma and progressive muscle degeneration. The inflammatory process contributes significantly to the pathophysiology of the disease. Anti-inflammatory steroids are widely used for DMD therapy. However, due to its ineffective action an
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/03/2012
-
45. Avaliação eletrofisiológica e psicofísica das vias visuais ON e OFF em jovens com distrofia muscular de Duchenne / Electrophysiological and psychophysical evaluation of ON and OFF visual pathways in Duchenne muscular dystrophy patients
A distrofina é uma das proteínas que formam o complexo glicoproteico necessário para a integridade da fibra muscular e sua disfunção causa uma doença genética letal para os seres humanos, a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Além do papel fundamental no tecido muscular, a distrofina é necessária para a fisiologia da retina e, portanto, para o pr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/03/2012
-
46. Fibrose cardíaca em camundongos mdx idosos : efeito da suramina, um bloqueador do TGF-ß1 / Cardiac fibrosis in older mdx mice : effects of sumarim, a blocker of TGF-ß1
A Distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença caracterizada pela fraqueza muscular progressiva que leva à insuficiência respiratória e cardíaca, resultando em morte por volta dos 30 anos de idade. No camundongo mdx, modelo experimental da DMD, os músculos diafragma e cardíaco são severamente afetados apresentando fibrose semelhante à observad
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/02/2012
-
47. Toracometria em crianças com distrofia muscular de Duchenne: refinamento de metodologia de avaliação / Thoracic cirtometry in children Duchenne muscular distrophy: refinement of evaluation methodology
Contextualização: A toracometria é uma técnica simples e acessível para avaliar mobilidade do tórax durante respiração forçada, mas não permite analisar os movimentos compensatórios utilizados por portadores de doenças crônicas, como a distrofia muscular de Duchenne (DMD), caracterizada pela degeneração progressiva e irreversível da musculatu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/02/2012
-
48. Avaliação da somestesia e coordenação motora em crianças com distrofia muscular de Duchenne / Evaluation of somesthetic and manual dexterity in children with Duchenne muscular dystrophy
OBJETIVO: Pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentam alterações neuronais em regiões do sistema nervoso central como no giro pós-central e cerebelo. Para entender a sua influência sobre o controle motor, nós investigamos a somestesia e destreza manual, com e sem a informação visual. MÉTODO: Participaram deste estudo quarenta meninos com
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/02/2012