Dishormogenese
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1. Mutações no gene da tireoglobulina e outros defeitos genéticos associados com hipotireoidismo congênito
Hipotireoidismo congênito afeta cerca de 1:3.000-1:4.000 recém-nascidos. Atualmente, programas de triagem neonatal permitem o reconhecimento e tratamento precoces, evitando suas conseqüências desastrosas no desenvolvimento cerebral. Em cerca de 85% dos pacientes, o hipotireoidismo congênito está associado à defeitos no desenvolvimento da tireóide ref
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-02