Cyp2d6
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1. CYP450 Metabolism of a Semisynthetic Naphthoquinone, an Anticancer Drug Candidate, by Human Liver Microsomes
CNFD (6b,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]naphtho[2,1-d]furan-5,6(9aH)-dione) is a semisynthetic naphthoquinone derived from lawsone that has cytotoxic action in different tumor lines and anticancer activity in vivo. Therefore, this molecule is a relevant candidate for drug development, but there is still no information on its human metabolism and systemic eliminat
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2022
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2. Pharmacogenetic testing in oncology: a Brazilian perspective
Pharmacogenetics, a major component of individualized or precision medicine, relies on human genetic diversity. The remarkable developments in sequencing technologies have revealed that the number of genetic variants modulating drug action is much higher than previously thought and that a true personalized prediction of drug response requires attention to ra
Clinics. Publicado em: 11/10/2018
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3. CYP2B6 516 G>T polymorphism and side effects of the central nervous system in HIV-positive individuals under Efavirenz treatment: Study of a sample from southern Brazil
ABSTRACT This study aimed to identify the 516 G>T polymorphism of the CYP2B6 gene and evaluate its influence on central nervous system (CNS) side effect development in HIV-positive individuals undergoing Efavirenz (EFV) treatment in a population from southern Brazil. Additionally, we performed a survey on the clinical and epidemiological characteristics of o
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 04/05/2017
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4. ADME studies and preliminary safety pharmacology of LDT5, a lead compound for the treatment of benign prostatic hyperplasia
This study aimed to estimate the absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) properties and safety of LDT5, a lead compound for oral treatment of benign prostatic hyperplasia that has previously been characterized as a multi-target antagonist of α1A-, α1D-adrenoceptors and 5-HT1A receptors. The preclinical characterization of this compound co
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 24/11/2016
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5. Determination of CYP2D6 *3, *4, and *10 frequency in women with breast cancer in São Luís, Brazil, and its association with prognostic factors and disease-free survival
The CYP2D6 enzyme is crucial for the metabolism of tamoxifen. The CYP2D6 gene is highly polymorphic, and individuals can be extensive, intermediate, or poor tamoxifen metabolizers. The aim of this study was to determine the frequencies of the CYP2D6 *3, *4, and *10 alleles in women with breast cancer who were treated with tamoxifen and analyze the associatio
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 05/09/2014
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6. Pneumonite intersticial e miocardiopatia simultâneas induzidas por venlafaxina
A venlafaxina é um inibidor de recaptação de serotonina e noradrenalina utilizado como antidepressivo. A variabilidade individual ou interações entre fitoterápicos e fármacos podem causar toxicidade induzida por drogas. Relatamos o caso de uma paciente de 35 anos diagnosticada com pneumonite intersticial e miocardiopatia dilatada atribuídas à venlaf
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2014-06
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7. Falencia hepatica aguda em neonato de termo apos ingestao de doses repetidas de paracetamol
Objetivo: A hepatoxicidade grave induzida pelo paracetamol é muito rara em neonatos. Relata-se o caso de um neonato de termo que desenvolveu falência hepática aguda após o uso de paracetamol. Descrição do caso: Menino, 26 dias, admitido com sangramento intestinal, sinais de choque, discreta hepatomegalia, coagulopatia, acidose metabólica (pH=7,2
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2014-03
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8. Estudo comparativo dos efeitos moduladores da (-)-cubebina sobre a mutagenicidade / recombinogenicidade induzida por diferentes agentes químicos
(-)-Cubebina (CUB) é uma lignana dibenzilbutirolactólica isolada a partir de sementes secas de Piper cubeba L. (Piperaceae). CUB possui atividades anti-inflamatória, analgésica e antimicrobiana. Neste trabalho foram avaliadas a mutagenicidade e recombinogenicidade de diferentes concentrações (0,25; 0,5; 1,0; 2,0 ou 4 mM) de CUB, isoladamente ou em comb
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 19/08/2012
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9. Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios / Influence of nifedipine on the kinetic disposition of venlafaxine enantiomers and its metabolites in healthy volunteers
A venlafaxina é um fármaco usado no tratamento da depressão e dos transtornos de ansiedade generalizada. É disponível na clínica na forma de mistura racêmica dos enantiômeros S-(+) e R-(-) em formulação de liberação controlada. O enantiômero S-(+) inibe a recaptação da serotonina, enquanto o enantiômero R-(-) inibe a recaptação da serotonin
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/06/2012
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10. Estudo farmacogenético do metabolismo do tamoxifeno : avaliação genotípica e fenotípica da CYP2D6
Introdução: As variações da CYP2D6 estão associadas com o desfecho clínico das pacientes na terapia adjuvante do câncer de mama com tamoxifeno (TAM). Esta associação deve-se principalmente a hidroxilação do N-desmetiltamoxifeno (NDT) pela CYP2D6 a endoxifeno (EDF) que, por sua alta potência antiestrogênica, é o principal responsável pela efic�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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11. Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática / Influence of uncontrolled type 1 and type 2 diabetes on the kinetic disposition, metabolism and pharmacokinetics-pharmacodynamics of tramadol enantiomers in patients with neuropathic pain
O tramadol é um analgésico de ação central eficaz na atenuação de dores agudas e crônicas, entre elas a dor neuropática em pacientes diabéticos. Encontra-se disponível na clínica como mistura de (+)-tramadol e (-)-tramadol. O tramadol é metabolizado pelo CYP2D6 em O-desmetiltramadol (M1) e pelo CYP3A4 e CYP2B6 em N-desmetiltramadol (M2). Ambos en
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/11/2011
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12. Estudo para a caracterização genotípica e fenotípica da atividade enzimática da subfamilia citocromo P450 CYP2D6 de voluntários sadios. / Study to genotype and phenotype characterization of enzymatic activity of subfamily cytochrome P450 CYP2D6 of health volunteers.
As enzimas CYP450 são as principais enzimas metabolizadoras de fármacos. Elas são codificadas por genes que apresentam polimorfismos gênicos que lhes confere características fenotípicas diversas. Estes fenótipos são: Metabolizadores Lentos ou PM, Metabolizadores Normais ou EM, Metabolizadores Intermediários ou IM e Metabolizadores Ultra-rápidos ou
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/11/2011