Colageno Tipo Vii
Mostrando 1-4 de 4 artigos, teses e dissertações.
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1. Lúpus eritematoso sistêmico bolhoso: diagnóstico diferencial com dermatite herpetiforme
O lúpus eritematoso sistêmico bolhoso é um subtipo raro do lúpus eritematoso sistêmico, que ocorre ainda de forma mais incomum nos pacientes pediátricos. Relatamos o caso de uma adolescente de 12 anos, apresentando lesões vésico-bolhosas em face, pescoço, tronco, mucosas oral e genital, anemia, leucocitúria estéril, FAN: 1/1280 padrão nuclear pon
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2011-08
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2. Imunoglobulina intravenosa para tratamento de epidermólise bolhosa adquirida grave refratária a terapia imunossupressora convencional
A epidermólise bolhosa adquirida é doença bolhosa subepidérmica crônica e rara. Geralmente, inicia-se na fase adulta, sendo a etiologia desconhecida, embora vinculada à presença de anticorpos contra o colágeno tipo VII. Há formação de bolhas, espontaneamente ou após trauma, podendo causar complicações graves. O tratamento é desapontador e dif�
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2010-08
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3. Epidermólise bolhosa distrófica pruriginosa: relato de caso
A epidermólise bolhosa distrófica pruriginosa é doença genética rara cujo padrão de herança ainda não está bem estabelecido na literatura. O defeito genético, que envolve a codificação do colágeno tipo VII, está localizado no braço curto do cromossomo 3, ocorrendo mutação no gene COL7A1. Apresenta-se o caso de um paciente do sexo masculino q
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2005-12
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4. Epidermólise bolhosa distrófica recessiva mitis: relato de caso clínico
As epidermólises bolhosas são dermatoses bolhosas congênitas que levam à formação de bolhas espontaneamente ou após trauma. São reconhecidos três grupos de da doença, de acordo com o segundo consenso internacional: simples, juncional e distrófica. Nas formas distróficas, o defeito genético deve-se à mutação no gene COL7A1, responsável pela c
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2005-10