Um caso de oligomeganefronia de início tardio
AUTOR(ES)
Alves, Rafael José Vargas, Oppermann, Kenselyn, Schein, Luiz Eduardo, Pêgas, Karla Lais
FONTE
J. Bras. Nefrol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2012-12
RESUMO
Paciente do sexo masculino, 33 anos de idade, foi investigado por apresentar um quadro de dor abdominal em flanco direito, proteinúria, hematúria e níveis elevados de creatinina sérica. A ultrassonografia evidenciou rins de tamanhos assimétricos, e a biópsia renal confirmou o diagnóstico de oligomeganefronia (OMN). OMN é uma forma muito rara de hipoplasia renal, e ainda mais infrequente na faixa etária adulta. Na população pediátrica, OMN culmina com insuficiência renal terminal em poucos anos. Este é o sexto caso de oligomeganefronia de início tardio relatado na literatura, que ainda não teve evolução para insuficiência renal crônica.
ASSUNTO(S)
anormalidades congênitas insuficiência renal crônica proteinúria
Documentos Relacionados
- Neuromielite óptica de início tardio: descrição de outro caso
- Doença de Stargardt de início tardio : relato de caso
- RECONHECENDO A DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL DE INÍCIO TARDIO COM A ESCALA DAPHNE: UM RELATO DE CASO
- Transtorno de estresse pós-traumático de início tardio? Reflexões diagnósticas baseadas em um relato de caso
- Neuromielite optica de inicio tardio
