Tumor misto de células germinativas da região hipotálamo-hipofisária apresentando-se como craniofaringioma: relato de caso e revisão da literatura

AUTOR(ES)

Chang, Claudia Veiga, Nunes, Vânia dos Santos, Felicio, Andre Carvalho, Zanini, Marco Antonio, Cunha-Neto, Malebranche B. C., Castro, Ana Valeria Barros de

FONTE

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008-12

RESUMO

Craniofaringiomas e tumores mistos de células germinativas (TCG) podem acometer a região hipotálamo-hipofisária durante a infância. Embora tenham diferentes origens, as manifestações clínicas e achados radiológicos podem ser semelhantes. Nosso objetivo é relatar o caso de uma paciente de 5 anos de idade, cujas manifestações clínicas e achados radiológicos (presença de calcificações à tomografia computadorizada [TC]) foram inicialmente considerados como provável craniofaringioma. No entanto, a piora clínica progressiva, marcadores tumorais séricos e liquóricos elevados, assim como os resultados do estudo anatomopatológico e imunoistoquímico revelaram tratar-se de TCG. Este caso enfatiza que alguns achados clínicos e radiológicos de tumores da região hipotálamo-hipofisária podem ser erroneamente diagnosticados como craniofaringiomas, principalmente se houver presença de teratoma maduro com diferenciação em tecido cartilaginoso.

ASSUNTO(S)

tumor de células germinativas craniofaringioma hipófise hipotálamo

Documentos Relacionados

• Esquistossomose mansônica apresentando-se como tumor cerebelar: relato de caso
• Macroadenoma hipofisário, apresentando-se como um tumor nasal: relato de caso
• Insulinoma apresentando-se como crise convulsiva: relato de caso
• Perfuração de piometra apresentando-se como abdômen agudo obstrutivo e peritonite: relato de caso
• Amiloidose-mieloma múltiplo apresentando-se como pseudomiopatia