Synthesis and phytotoxicity of 4,5 functionalized tetrahydrofuran-2-ones

AUTOR(ES)

Resende, Gabriela C., Alvarenga, Elson S., Galindo, Juan C. G., Macias, Francisco A.

FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2012-12

RESUMO

Neste trabalho relatamos uma síntese versátil de quatorze γ-lactonas análogas, dentre as quais nove são inéditas, a partir do furfural prontamente disponível. A atividade fitotóxica dos compostos sintetizados foi avaliada in vitro pela influência no crescimento de coleóptilos de trigo. A maior parte das porcentagens de inibição foi pequena e não diferenciou do controle após a terceira diluição (100 µmol L-1). Em geral, as lactonas α,β-insaturadas apresentaram melhor atividade que as saturadas. Os compostos mais ativos a 1000 µmol L-1 apresentaram inibições de 51, 68 e 76%. Os resultados indicam que, independentemente da saturação, a presença do anel γ-lactonônico é importante para a bioatividade, mas a sua presença não implica necessariamente boa potência.

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