Síntese de Candidatos a Inibidores da Enzima 5-metiltioadenosina/S-adenosilhomocisteína nucleosidase, Potenciais Agentes Antiparasitários

AUTOR(ES)

Isabela Gabriel de Lade

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

Esta dissertação intitulada Síntese de candidatos a inibidores da enzima 5-metiltioadenosina/S-adenosilhomocisteína nucleosidase, potenciais agentes antiparasitários foi dividida em dois capítulos que descrevem a síntese de novos compostos com potencial atividade antiparasitária. O primeiro capítulo mostra a tentativa de síntese do 9-(6-metiltio-β-D-psicofuranosil)-adenina, um análogo do nucleosídeo 5-metiltioadenosina (MeSAdo) modificado pela adição de um grupo hidroximetileno sobre a posição 1 da parte ribosídica. (figura abaixo) Muitos microorganismos, inclusive o Plasmodium sp, utilizam a enzima MeSAdo/AdoHcy nucleosidase para clivar o acoplamento ribosídico do nucleosídeo MeSAdo em Adenina e 5-metiltioribose, reação fundamental para a conclusão do ciclo metabólico dos parasitas. O segundo capítulo mostra a síntese de compostos derivados de purinas, pirimidinas e heterociclos acoplados a frutose sobre a posição 6, visto na figura abaixo. Os compostos obtidos são análogos da 5-metiltioribose, que é um subproduto da hidrólise do nucleosídeo MeSAdo pela enzima MeSAdo/AdoHcy nucleosidase. (figura abaixo)

ASSUNTO(S)

agentes antiparasitários síntese quimica organica

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