Síntese de beta-N-acetilglicosaminídeos de arila modificados em C-6 como potenciais agentes antimicrobianos

AUTOR(ES)

Manfrini, Rozângela Magalhães, Souza Filho, José Dias de, Figueiredo, Rute Cunha, D'Angelis, Allison Fabiano, Prado, Maria Auxiliadora Fontes, Nunan, Elzíria de Aguiar, Martins, Gabriela Aires, Alves, Ricardo José

FONTE

Química Nova

DATA DE PUBLICAÇÃO

2008

RESUMO

We report herein the synthesis of aryl beta-N-acetylglucosaminides containing azido, amino and acetamido groups at C-6 as potential antimicrobial agents. It was expected that these compounds could interfere with the biosynthesis and/or biotransformation of N-acetylglucosamine in fungi and bacteria. None of the compounds showed antimicrobial activity against bacteria (Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa), filamentous fungus (Aspergillus niger) and yeasts (Saccharomyces cerevisae, Candida albicans and Candida tropicallis), at the concentration of 1 mg/mL in agar diffusion assay.

Documentos Relacionados

• Síntese de potenciais agentes antifúngicos inibidores de glicosamina-6-fosfato síntase.
• Síntese de Derivados Fluoroquinolônicos e Estudos Visando a Obtenção de beta-lactamas, Potenciais Agentes Antibacterianos
• Cloning and consensus: Bill C-6
• Síntese de diaminas e amino álcoois, potenciais agentes leishmanicidas
• Síntese de amino-álcoois derivados de carboidratos, potenciais agentes antituberculose