Síndrome de Tolosa-Hunt
AUTOR(ES)
Buscacio, Eduardo Scaldini, Yamane, Yoshifumi, Nogueira, Renata
FONTE
Rev. bras.oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2016-02
RESUMO
RESUMO A Síndrome de Tolosa Hunt é uma doença rara, cuja etiopatogenia é desconhecida. Apresenta-se como uma oftalmoplegia dolorosa de um ou mais nervos cranianos oculomotores, que regride espontaneamente e responde bem ao tratamento com corticoides. O presente estudo trata-se de um relato de caso de um paciente que apresentou seguidos casos de oftalmoplegias dolorosas, envolvendo o nervo oculomotor e o abducente sendo tratado com corticoesteroides obteve uma resposta dramática. Objetiva-se ainda descrever as características fisiopatológicas, clínicas, o diagnóstico diferencial, visto que é um diagnóstico de exclusão, e medidas terapêuticas instituídas de acordo com o International Headache Society 2004 (ISH-2004) através da apresentação do caso clínico conduzido com as normas do estudo supracitado.
ASSUNTO(S)
síndrome de tolosa-hunt/diagnóstico oftalmoplegia/quimioterapia prednisona/uso terapêutico dor/classificação classificação internacional de doenças relato de casos
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