Simultaneous RP-HPLC determination of sparfloxacin and dexamethasone in pharmaceutical formulations
AUTOR(ES)
Razzaq, Syed Naeem, Ashfaq, Muhammad, Mariam, Irfana, Khan, Islam Ullah, Razzaq, Syed Saleem
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-06
RESUMO
O presente estudo descreve o desenvolvimento e a subsequente validação de indicador de estabilidade simples e acurada por RP-HPLC para a determinação de esparfloxacino e dexametasona em formulações farmacêuticas na presença de produtos de degradação induzidos por estresse. Tanto os fármacos quanto os produtos de degradação induzidos pelo estresse foram separados em 10 minutos, utilizando coluna C8 e mistura de methanol e tampão fosfato 0,02 M, pH 3,0 (60:40 v/v, respectivamente) como fase móvel e detector de arranjo de diodo a 270 nm, A análise de regressão mostrou linearidade na faixa de 15-105 µg/mL para esparfloxacino e 5-35 µg/mL para a dexametsona. Todos os analitos foram resolvidos adequadamente com tailing aceitável. O pico de pureza dos dois foi maior que 0.9999, não mostrando picos de co-eluição. O método desenvolvido foi aplicado para a determinação simultânea de esparfloxacino e dexametasona em formulações farmacêuticas e para estudos de estabilidade.
ASSUNTO(S)
rp-hplc esparfloxacino dexametasona produtos de degradação estudos de estabilidade
Documentos Relacionados
- Stability indicating RP-HPLC method for simultaneous determination of gatifloxacin and dexamethasone in binary combination
- Simultaneous determination of gemifloxacin and diuretics in bulk, pharmaceutical dosage forms and human serum by RP-HPLC
- Stability-indicating RP-HPLC method for simultaneous determination of gatifloxacin and flurbiprofen in binary combination
- Optimization and validation of an RP-HPLC method for the estimation of 6-mercaptopurine in bulk and pharmaceutical formulations
- Simultaneous determination of moxifloxacin and H2 receptor antagonist in pharmaceutical dosage formulations by RP-HPLC: application to in vitro drug interactions