Quantification and stress degradation studies of cefepime/tazobactam in dry injection form by an RP-HPLC method
AUTOR(ES)
Kommana, Ramakrishna, Kannabattula, Gouthami, Gurrala, Sunitha, Yeradesi, Venkat Raj, Durga, Panikumar Anumolu
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2014-12
RESUMO
Desenvolveu-se método específico, preciso, exato, linear, rápido e econômico, de validação de estabilidade, indicando o método de CLAE-FR para a quantificação simultânea de cefepima e tazobactam na forma de dosagem injetável seca. A separação foi realizada em coluna C18 de ACE 5 mM com tampão fosfato, pH ajustado para 4,5 com ácido fosfórico:metanol (70:30), em fluxo de 1 mL/min e temperatura de 25 °C. A análise de regressão mostrou linearidade no detector de comprimento de onda de 290 nm, na faixa de 200-600 μg/mL, para cefepima, e 25-75 μg/mL, para tazobactam. Todos os analitos foram, adequadamente, resolvidos com cauda aceitável. O teor percentual encontrado na formulação parenteral foi de 99,98%, para cefepima, e de 99,49%, para o tazobactam. O método foi validado em termos de linearidade, precisão, exatidão, especificidade, robustez e adequação do sistema de acordo com as diretrizes ICH. Estudos de degradação por estresse foram realizados no grupo placebo e nos medicamentos e os fármacos de interesse foram bem resolvidos a partir dos produtos de degradação. O método desenvolvido foi efetivamente aplicado para quantificação simultânea de cefepima e tazobactam na formulação injetável seca.
ASSUNTO(S)
clae-fr cromatografia líquida de alta eficiência/fase reversa/análise quantitativa cefepima/quantificação tazobactam/quantificação formulação injetável seca/análise quantitativa formulações farmacêuticas/estudo de degradação
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