Pravastatina induz parada no ciclo celular e diminuição na produção de VEGF e bFGF em linhagem de Mieloma Multiplo
AUTOR(ES)
Trojan, P. J. J., Bohatch-Junior, M. S., Otuki, M. F., Souza-Fonseca-Guimarães, F., Svidnicki, P. V., Nogaroto, V., Fernandes, D., Krum, E. A., Favero, G. M.
FONTE
Braz. J. Biol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
22/01/2016
RESUMO
Resumo O Mieloma Múltiplo é uma neoplasia de linfócitos B da medula óssea, caracterizada por inflamação com uma intensa secreção de fatores de crescimento que promovem o aumento do volume do tumor, sobrevivência celular, migração e invasão. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da pravastatina, uma droga usada para reduzir o colesterol, em um linhagem de MM. O ciclo celular e viabilidade foram determinadas por Trypan Blue e iodeto de propídio. IL6, VEGF, bFGF e TGF foram quantificadas por ELISA e qRT-PCR, incluindo aqui de HMG CoA redutase. Observou-se a redução da viabilidade das células, aumento de células na fase G0/G1 do ciclo celular e redução no VEGF e bFGF, sem influência na expressão da enzima 3-Metil-Glutaril Coenzima A redutase. Os resultados demonstraram que a pravastatina induz parada no ciclo celular em G0/G1 e diminuição da produção de fatores de crescimento em várias linhas de células de Mieloma.
ASSUNTO(S)
pravastatina mieloma multiplo 3-metil-glutaril coenzima a redutase fator de crescimento do endotélio vascular fator de crescimento de fibroblasto
Documentos Relacionados
- Immunolocalization of VEGF, bFGF and their receptors in the bovine placenta and influence of these growth factors on progesterone production from placental cells in culture
- Imunolocalização do bFGF em corpo lúteo de búfalas em diferentes estágios do ciclo estral
- Efeitos do VEGF e do bFGF sobre a expressão da aromatase P450 em cultivo de células placentárias provenientes de bovinos clonados e não clonados
- Peripheral monocytes from diabetic patients with coronary artery disease display increased bFGF and VEGF mRNA expression
- Avaliação in vitro da adesão de fibroblastos NIH3T3 estimulados por bFGF em discos de titânio