O polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado com risco para o diabetes melito tipo 2 em uma população do sul do Brasil

AUTOR(ES)
FONTE

Arq Bras Endocrinol Metab

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-12

RESUMO

Objetivo O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre o polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 e o diabetes melito tipo 2 em uma população do sul do Brasil. Materiais e métodos O polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 foi genotipado em 953 pacientes com diabetes melito tipo 2 e em 535 indivíduos não diabéticos. Todos os indivíduos estudados eram brancos. O polimorfismo foi genotipado por meio da técnica de PCR em tempo real, utilizando sondas TaqMan MGB (Life Technologies). A razão de chances e o intervalo de confiança de 95% foram calculados para os modelos de herança: aditivo, recessivo e dominante. Resultados As frequências genotípicas e alélicas do polimorfismo rs7903146 diferiram significativamente entre os pacientes com diabetes melito tipo 2 e indivíduos não diabéticos (P = 0,001 e P = 0,0001, respectivamente). A frequência do menor alelo foi 38% no grupo dos pacientes com diabetes melito tipo 2 e 31% no grupo dos indivíduos não diabéticos, sendo esse alelo significativamente associado com risco para o diabetes melito tipo 2 (RC = 1,42; IC 95% 1,15 – 1,76 para o modelo de herança dominante). Do mesmo modo, o genótipo T/T foi associado com risco maior para o diabetes melito tipo 2 (RC = 1,83; IC 95% 1,3 – 2,5) do que a presença de apenas uma cópia do alelo T (RC = 1,31; IC 95% 1,1 – 1,6). Ambos os resultados foram ajustados para idade e gênero. Conclusões Nossos resultados confirmam a associação entre o polimorfismo rs7903146 no gene TCF7L2 e o risco para o diabetes melito tipo 2 em uma população do sul do Brasil. Arq Bras Endocrinol Metab. 2014;58(9):918-25

ASSUNTO(S)

diabetes melito tipo 2 polimorfismos de dna fator de transcrição 7-like 2 (tcf7l2)

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