O polimorfismo do gene AKL7 está associado ao risco de síndrome metabólica e à remodelação cardiovascular
AUTOR(ES)
Zhang, Wenchao, Wang, Hui, Zhang, Wei, Lv, Ruijuan, Wang, Zhihao, Shang, Yuanyuan, Zhang, Yun, Zhong, Ming, Chen, Yuguo, Tang, Mengxiong
FONTE
Arq. Bras. Cardiol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
14/06/2013
RESUMO
FUNDAMENTO: Quinase Tipo Receptor de Ativina 7 (ALK7) é um tipo de receptor I para a superfamília TGF-β e recentemente apresentou ter uma função importante na manutenção de homeostase metabólica. OBJETIVO: Investigar a associação do polimorfismo do gene ALK7 à síndrome metabólica (SMet) e remodelação cardiovascular em pacientes com SMet. MÉTODOS: O polimorfismo de nucleotídeo único rs13010956 no gene ALK7 foi genotipado em 351 indivíduos chineses submetidos à ultrassonografia cardíaca e das carótidas. As associações do polimorfismo do gene ALK7 ao fenótipo e aos parâmetros da síndrome metabólica e características ultrassônicas cardiovasculares foram analisadas. RESULTADOS: O polimorfismo de rs13010956 no gene ALK7 foi considerado significativamente relacionado ao fenótipo de SMet em mulheres (p < 0,05) e significativamente associado à pressão sanguínea em populações totais (p < 0,05) e femininas (p < 0,01). Outras análises revelaram que rs13010956 estava associado à média da espessura íntima-média de artérias carótidas em mulheres (p < 0,05). Após o controle do índice de massa corporal, pressão arterial, glicemia em jejum e triglicérides, o rs13010956 também foi considerado significativamente associado ao índice de massa do ventrículo esquerdo em populações totais (p < 0,05) e femininas (p < 0,05). CONCLUSÃO: Nossos achados sugeriram que o polimorfismo de rs13010956 do gene ALK7 estava significativamente vinculado ao risco de SMet em mulheres e pode estar envolvido na remodelação cardiovascular em pacientes com SMet.
ASSUNTO(S)
polimorfismo genético síndrome metabólica remodelação ventricular
Documentos Relacionados
- AVALIAÇÃO DO RISCO CARDIOVASCULAR NA SÍNDROME METABÓLICA
- Polimorfismo do promotor do gene da leptina está associado ao aumento de leptina plasmática e IMC em mulheres brasileiras
- O polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado com risco para o diabetes melito tipo 2 em uma população do sul do Brasil
- Síndrome metabólica infanto-juvenil persistente e relação com o risco de doença cardiovascular
- O polimorfismo no códon 72 do gene tp53 e o risco para câncer do colo uterino associado ao papilomavírus humano