neuropatologia da degeneração lobar frontotemporal: uma revisão

AUTOR(ES)

Bahia, Valéria Santoro, Takada, Leonel Tadao, Deramecourt, Vincent

FONTE

Dement. neuropsychol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2013-03

RESUMO

RESUMO A degeneração lobar frontotemporal (DLFT) é a segunda principal causa de demência pré-senil. Sob o diagnóstido de DLFT, há três principais diagnósticos clínicos: demência frontotemporal variante comportamental (DFTvc), demência semântica (DS) e a afasia progressiva não Fluente (APNF). A DLFT representa um grupo heterogêneo de desordens degenerativas que são classificadas de acordo com o componente proteico patológico das inclusões neuronais e gliais. A classe patológica mais comum das DLFT é associada com a proteína TDP-43 (DLFT-TDP), seguida pela DLFT-Tau, enquanto a DLFT-FUS é rara. Nesta revisão, nós iremos discutir os três principais subtipos patológicos da DLFT.

ASSUNTO(S)

degeneração lobar frontotemporal patologia tau tdp fus

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