Microemulsões e fases líquidas cristalinas como sistemas de liberação de fármacos
AUTOR(ES)
Formariz, Thalita Pedroni, Urban, Maria Cristina Cocenza, Silva Júnior, Arnóbio Antônio da, Gremião, Maria Palmira Daflon, Oliveira, Anselmo Gomes de
FONTE
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
DATA DE PUBLICAÇÃO
2005-09
RESUMO
A mistura de tensoativos com água, em determinadas proporções, na ausência ou na presença de substâncias lipofílicas pode formar diferentes tipos de agregados, entre os quais agregados polimorfos representados pelas microemulsões (ME) e mesofases liotrópicas - os cristais líquidos (LC), que estão intimamente ligados com a proporção e a natureza dos componentes da mistura. Nesse trabalho, foi discutido o papel desses sistemas na incorporação de fármacos com diferentes propriedades físico-químicas, influenciando fortemente a liberação, assim como a biodisponibilidade dos fármacos. Aspectos sobre a formação e a caracterização de microemulsões e cristais líquidos também foram discutidos. A análise da literatura indicou que, dependendo da polaridade do fármaco, o efeito da ME ou LC pode ser usado para otimizar o efeito terapêutico por meio do controle da velocidade ou do mecanismo de liberação do fármaco.
ASSUNTO(S)
microemulsões cristais líquidos diagrama de fases sistemas de liberação de fármacos
Documentos Relacionados
- Microemulsões: estrutura e aplicações como sistema de liberação de fármacos
- Nanoemulsões como sistemas de liberação parenteral de fármacos
- Nanocompósitos poliméricos com nanotubos de haloisita: características, modificações e atuação como sistemas de liberação controlada de fármacos
- Novos sistemas de liberação de fármacos à base de xilana
- Funcionalização de sílica mesoporosa para aplicação em sistemas de liberação controlada de fármacos