Linfoma intra-ocular primário de células tipo B: relato de caso
AUTOR(ES)
Cypel, Marcela, Belfort Jr., Rubens, Moraes, Nilva, Muccioli, Cristina
FONTE
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2007-08
RESUMO
O linfoma não-Hodgkin primariamente intra-ocular é raro, e caracterizado por uma forma extranodal que pode envolver retina, espaço sub-retiniano, vítreo e nervo óptico. Ocorre independente ou associado ao linfoma do sistema nervoso central e freqüentemente na forma de uveíte de difícil tratamento. Esta forma de linfoma é um dos tumores intra-oculares mais desafiantes de se diagnosticar. Relatamos um caso de linfoma não-Hodgkin intra-ocular difuso de células grandes tipo B numa paciente de 47 anos e cuja manifestação inicial foi uma uveíte posterior; enfatizamos a importância de investigação detalhada e da avaliação sistêmica; pois esta é a forma mais freqüente de acometimento ocular. Com esse relato esperamos abordar os principais aspectos desde quadro clínico até diagnóstico chamando a atenção para essa doença que muitas vezes aparece inicialmente com sintomas vagos e inespecíficos.
ASSUNTO(S)
uveíte neoplasias do sistema nervoso central linfoma, não hodgkin síndromes paraneoplásicas relatos de casos
