Hemoglobinopatia H adquirida em um paciente com anemia aplástica e evolução para leucemia mielóide aguda

AUTOR(ES)

Figueiredo, Maria Stella, Vicari, Perla, Kimura, Eliza Yuriko Sugano, Antunes, Sandra Vallin, Yamamoto, Mihoko

FONTE

Sao Paulo Medical Journal

DATA DE PUBLICAÇÃO

2004-12

RESUMO

CONTEXTO: O prognóstico da anemia aplástica grave melhorou com o advento do transplante de medula óssea e do tratamento imunossupressor com globulina antitimocitária. Em contraste com o sucesso destes protocolos, os estudos com seguimento a longo prazo mostraram a ocorrência de doenças clonais, tais como: hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia aguda. RELATO DE CASO: Nós relatamos o primeiro caso descrito no Brasil de um paciente com anemia aplástica que evoluiu para síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda associada a presença de hemoglobina H e aumento da hemoglobina fetal.

ASSUNTO(S)

doença hemoglobina h anemia aplástica leucemia mielóide síndromes mielodisplásicas

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