Genética das demências: percepção a partir da América Latina
AUTOR(ES)
Ramos, Claudia; Aguillon, David; Cordano, Christian; Lopera, Francisco
FONTE
Dement. neuropsychol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2020-09
RESUMO
RESUMO. A doença de Alzheimer (DA) e a demência frontotemporal (DFT) são distúrbios neurodegenerativos que causam uma sobrecarga significativa para pacientes e cuidadores. Em 2050, o número de pessoas com demência na América Latina aumentará 4 vezes. Uma compreensão profunda dos fatores genéticos relevantes da DA e da DFT é fundamental para enfrentar essa realidade por meio da prevenção. Foi realizada uma revisão de diferentes variantes genéticas que causam a DA ou a DFT na América Latina. Pesquisamos os bancos de dados Medline e PubMed usando as palavras-chave “doença de Alzheimer”, “demência frontotemporal”, “mutação”, “América” e “América Latina”, além de países latino-americanos específicos. Quarenta e cinco itens foram escolhidos e analisados. As mutações do PSEN1 são a causa mais comum da doença de Alzheimer genética de início precoce (DAIP), seguida pelas mutações do PSEN2 e da APP. A DFT genética pode ser explicada principalmente por mutações no GRN, MAPT e expansões repetidas da C9orf72 G4C2. O APOE ε4 pode modificar a prevalência e a incidência da doença de Alzheimer de início tardio (DAIT), mas também o desempenho cognitivo em portadores afetados.
Documentos Relacionados
- Trabalho de consenso de força-tarefa da WFSBP sobre marcadores biológicos das demências: contribuição da análise do LCR e do sangue para o diagnóstico precoce e diferencial das demências
- Teste de Fluência Verbal Semântica nas demências: análise preliminar retrospectiva
- Exposições internacionais: uma abordagem historiográfica a partir da América Latina
- Eficácia e segurança dos antipsicóticos atípicos nas demências: uma revisão sistemática
- Demências: identidades que adoecem - considerações sobre os aspectos psicopatológicos do envelhecimento