Frequência dos polimorfismos e da expressão protéica do inibidor de quinase dependente de ciclina 1A (CDKN1A) em tumores do sistema nervoso central

AUTOR(ES)

Valentin, Mev Dominguez, Canalle, Renata, Queiroz, Rosane de Paula, Tone, Luiz Gonzaga

FONTE

Sao Paulo Medical Journal

DATA DE PUBLICAÇÃO

2009-09

RESUMO

CONTEXTO E OBJETIVO: A investigação genética dos tumores do sistema nervoso central (SNC) provê valiosa informação sobre os genes que regulam a proliferação, diferenciação, angiogênese, migração e apoptose. O objetivo deste estudo é determinar a prevalência entre os polimorfismos genéticos (códon 31 e da região 3' não traduzida, 3'UTR) e a expressão protéica do gene inibidor de quinase dependente de ciclina 1A (CDKN1A) em pacientes com e sem tumor do SNC. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo transversal analítico com grupo controle, desenvolvido no Laboratório de Biologia Molecular do Departamento de Oncologia Pediátrica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. MÉTODOS: 41 pacientes com tumor do SNC e um grupo controle de 161 indivíduos sem câncer pareados por idade, sexo e etnia foram genotipados mediante uma reação de polimorfismo no comprimento de fragmentos de restrição (RFLP). A análise das proteínas foi realizada em 36 pacientes com tumor de SNC mediante Western Blotting. RESULTADOS: A frequência do genótipo heterozigoto (Ser/Arg) e do homozigoto polimórfico (Arg/Arg) do códon 31 nos controles foi 28,0% e 1,2%, respectivamente. Entretanto, o sítio 3'UTR apresentou uma frequência de 24,2% (C/T) e 0,6% (T/T). Estas frequências não são significativamente diferentes (P > 0,05) daquelas observadas no grupo dos pacientes com tumor de SNC (19,4% e 0,0%, códon 31; 15,8% e 2,6%, sítio 3'UTR). Com respeito à expressão protéica, nos ependimomas, 66,67% não expressaram a proteína CDKN1A. Estes resultados foram similares entre os meduloblastomas e os astrocitomas, os quais não expressaram a proteína com 57,14% e 61,54%, respectivamente. CONCLUSÃO: Não foram encontradas diferenças significativas entre o padrão de expressão protéica, polimorfismos de CDKN1A e os três tipos de tumores de SNC em indivíduos brasileiros.

ASSUNTO(S)

inibidor de quinase dependente de ciclina p21 neoplasias encefálicas polimorfismo genético polimorfismo de fragmento de restrição western blotting

Documentos Relacionados

• Análise da expressão do gene do receptor do fator de crescimento epidermal em tumores pediátricos do sistema nervoso central
• Estudo da bioquimica dos tumores de sistema nervoso central atraves da espectroscopia de hidrogenio por ressonancia magnetica
• Tumores experimentais do sistema nervoso central: padronização de modelo em roedores utilizando a linhagem 9L
• Tumores primários do sistema nervoso central em Sergipe, Brasil: epidemiologia descritiva entre 2010 e 2018
• Análise de sobrevida dos pacientes portadores de tumores do Sistema Nervoso Central acompanhados no Serviço de Oncologia Pediátrica do Hospital da Baleia