Fator V de Leiden na doença de Legg-Calvé-Perthes

AUTOR(ES)

Sanders, Lia Lira Olivier, Braga Júnior, Manuel Bomfim, Cima, César Wagner Montenegro, Mota, Rosa Maria Salani, Pardini, Maria Inês de M. C., Rabenhorst, Sílvia Helena Barem

FONTE

Acta Ortopédica Brasileira

DATA DE PUBLICAÇÃO

2009

RESUMO

Trobofilias hereditárias têm sido implicadas na patogênese da doenca de Legg-Calvé-Perthes. Uma investigação do fator de risco hereditário mais comum para hipercoagulabilidade - a mutação no gene do fator V (fator V de Leiden) - foi conduzida em 20 pacientes com Legg-Calvé-Perthes e 214 controles sadios. A prevalência do fator V de Leiden foi maior nos pacientes com Legg-Calvé-Perthes que no grupo controle (30 vs. 1,87%). A razão de chances (odds ratio) para o desenvolvimento de Legg-Calvé-Perthes foi de 22,5 (p<0,05; intervalo de confiança: 5,68- 89.07). Estes dados sugerem, o fator V de Leiden como fator de risco hereditário para hipercoagulabilidade associada ao desenvolvimento da doença de Legg-Calvé-Perthes.

ASSUNTO(S)

doença de legg-perthes trombofilia fator v

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