Estudo farmacológico do timol e carvacrol sobre a contratilidade da aorta isolada de rato / Pharmacological study of carvacrol and thymol on contractility of isolated rat aorta

AUTOR(ES)
FONTE

IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

09/04/2009

RESUMO

Timol e carvacrol são extraídos de alguns óleos essenciais de plantas dos gêneros Origanum, Thymus e Lippia. Esses monoterpenóides apresentam, dentre outras atividades biológicas, importante efeito relaxante no músculo liso. Este estudo visa avaliar o efeito vasorrelaxante do timol e carvacrol em aorta isolada de rato e seus possíveis mecanismos de ação. Foram utilizadas preparações de anéis de aorta isolada mantidas em Tyrode modificado aerado, pH 7,4, a 37 C, para registro isométrico das contrações musculares. Utilizaram-se também anéis de aorta isolada mantidos em temperatura ambiente para registros eletrofisiológicos pela técnica do microeletrodo intracelular. Em 1000 μM, o tônus foi aumentado de forma significante somente pelo timol. Timol e carvacrol inibiram contrações de anéis de aorta induzidas por KCl (60 mM) (CE50: 203,948,92 e 195,66,94 μM, respectivamente) e por fenilefrina (FE, 0,1 μM) (CE50:115,218,47 e 105,513,90 μM, respectivamente). Além disso, relaxaram de forma dependente de concentração preparações de anéis de aorta pré-contraídas por KCl (80 mM) (CE50: 64,44,4 e 78,811,9 μM, respectivamente) ou por FE (0,1 μM) (CE50: 106,411,3 e 145,46,0 μM, respectivamente). Todos esses efeitos permaneceram inalterados pela remoção do endotélio ou em presença de L-NAME. Em 1000 mM, timol e carvacrol relaxaram a contração de KCl de forma similar ao relaxamento produzido pelo inibidor de Rho cinase, Y27632. Em 400 μM, timol e carvacrol reduziram significativamente contrações induzidas por CaCl2 em meio isento de Ca2+. Em meio isento de Ca2+ contendo EGTA (2 mM), a concentração de 1000 mM de timol e carvacrol aboliu completamente a contração induzida por FE, bem como reduziu significativamente a contração sustentada por dibutirato de forbol (1 μM). Em presença de tapsigargina (1 μM), a magnitude deste ultimo efeito relaxante foi aumentado. Entretanto, 1000 μM de timol e carvacrol não alterarou o potencial de repouso das células de músculo liso vascular. Em conclusão, timol e carvacrol induziram um relaxamento independente do endotélio que parece ser mediado por mecanismos intracelulares. Estes mecanismos envolvem provavelmente a liberação de Ca2+ do retículo sarcoplasmático e/ou a regulação da sensibilidade ao Ca2+ do sistema contrátil do músculo liso vascular.

ASSUNTO(S)

acoplamento excitação-contração aorta isolada carvacrol músculo liso timol vasorrelaxante fisiologia carvacrol excitation-contraction coupling isolated aorta thymol vasorelaxant

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