Enzymatic inhibition studies of selected flavonoids and chemosystematic significance of polymethoxylated flavonoids and quinoline alkaloids in Neoraputia (Rutaceae)

Moraes, Valéria R. de S., Tomazela, Daniela M., Ferracin, Ricardo J., Garcia, Cleverson F., Sannomiya, Míriam, Soriano, M. del Pilar C., Silva, M. Fátima das G. F. da, Vieira, Paulo C., Fernandes, João B., Rodrigues Filho, Edson, Magalhães, Eva G., Magalhães, Aderbal F., Pimenta, Eli F., Souza, Dulce H. F. de, Oliva, Glaucius

Enzymatic inhibition studies of selected flavonoids and chemosystematic significance of polymethoxylated flavonoids and quinoline alkaloids in Neoraputia (Rutaceae)

AUTOR(ES)

Moraes, Valéria R. de S., Tomazela, Daniela M., Ferracin, Ricardo J., Garcia, Cleverson F., Sannomiya, Míriam, Soriano, M. del Pilar C., Silva, M. Fátima das G. F. da, Vieira, Paulo C., Fernandes, João B., Rodrigues Filho, Edson, Magalhães, Eva G., Magalhães, Aderbal F., Pimenta, Eli F., Souza, Dulce H. F. de, Oliva, Glaucius

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2003-05

RESUMO

Nosso interesse quimiotaxonômico sobre Neoraputia nos estimulou a examinar N. paraensis, visando a busca de alcalóides. As frações foram monitoradas via RMN ¹H e ESI-EM/EM e foram analisadas somente aquelas cujos espectros apresentavam características de alcalóides do ácido antranílico e flavonóides não isolados anteriormente. Foram isolados do caule os alcalóides flindersina, skimmianina, 8-metoxiflindersina e dictamnina; das folhas os flavonóides 3',4',7,8-tetrametoxi-5,6-(2",2"-dimetilpirano)-flavona, 3',4',5,7,8-pentametoxiflavona, 5-hidroxi-3',4',6,7-tetrametoxiflavona, 3',4'-metilenodioxi-5,6,7-trimetoxiflavona e 5-hidroxi-3',4'-metilenodioxi-6,7-dimetoxiflavona,. Os alcalóides do ácido antranílico não foram encontrados em dez anos. Vários flavonóides isolados de N. paraensis, N. magnifica, Murraya paniculata, enxerto de Citrus sinensis (Rutaceae) e Lonchocarpus montanus (Leguminosae) foram testados frente a gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi, visando verificar seus potenciais em inibir a atividade da enzima. Os flavonóides polimetoxilados e um isoflavonóide foram os mais ativos.