Duplo arco aórtico: a quebra do silêncio
AUTOR(ES)
Abrão, Ana Rita, Souza, Vanessa Queiroz de, Campos, Eduardo de Oliveira, Brito, Rosangeles Konrad, Mançano, Alexandre Dias
FONTE
Jornal Vascular Brasileiro
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011-03
RESUMO
Anéis vasculares representam 1-2% dos casos das cardiopatias congênitas. Relatamos um caso raro de duplo arco aórtico. Mulher, 60 anos, procurou atendimento na clínica médica apresentando 1 ano de história de disfagia, 6 meses de dispneia e 2 meses de dor torácica esporádica. Raio X de tórax revelou: hiperinsuflação pulmonar difusa, alargamento mediastinal, coração com volume e configurações normais, arco aórtico à direita e alterações degenerativas vertebrais. Tomografia computadorizada do tórax: arco aórtico duplo circundando e comprimindo a traqueia e o esôfago. Arco direito mais calibroso, emergindo dele o tronco braquiocefálico. Do arco esquerdo emergem a artéria carótida comum e a subclávia esquerda. Diagnóstico: anel vascular traqueoesofagiano decorrente do duplo arco aórtico, sendo o arco direito dominante. No presente caso, optou-se por seguimento clínico da paciente, levando-se em conta a intensidade dos sintomas apresentados.
ASSUNTO(S)
malformações vasculares anormalidades congênitas cardiopatias congênitas aorta torácica
