Doença de Rosai-Dorfman de partes moles no mediastino posterior
AUTOR(ES)
Costa, Antônio Luiz Penna, Silva, Natália Oliveira e, Motta, Marina Pamponet, Athanazio, Rodrigo Abensur, Athanazio, Daniel Abensur, Athanazio, Paulo Roberto Fontes
FONTE
Jornal Brasileiro de Pneumologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009-07
RESUMO
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) consiste em histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça. O envolvimento extranodal ocorre em até 43% dos casos. Entretanto, a DRD de partes moles de forma isolada é rara. A forma isolada de DRD mediastinal é muito rara, com apenas três relatos prévios. O envolvimento do mediastino posterior só foi descrito no contexto da DRD disseminada. Relatamos o caso de uma paciente de 49 anos de idade com história de dor e linfadenomegalia cervical há dois anos, com resolução espontânea. A TC revelou uma massa paravertebral à esquerda medindo 6 cm de diâmetro. A paciente foi submetida à ressecção cirúrgica da massa. O exame microscópico e estudo do imunofenótipo da peça cirúrgica definiram o diagnóstico de DRD. A paciente foi acompanhada por 12 meses, queixando-se de tosse discreta e dor torácica. O acompanhamento por imagem não detectou recorrência, e nenhuma linfadenomegalia cervical foi observada após a cirurgia.
ASSUNTO(S)
histiocitose sinus neoplasias de tecidos moles neoplasias do mediastino mediastino
