Construção de uma linhagem celular estável de Trichoplusia ni contendo o gene 25KFP do baculovírus AgMNPV.
AUTOR(ES)
RIBEIRO, Z. M. A.
FONTE
SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011
RESUMO
2007
ASSUNTO(S)
trichoplusia ni lagarta insects gene 25kfp baculovírus agmnpv bioinseticidas controle biológico biological control praga pests
ACESSO AO ARTIGO
http://www.alice.cnptia.embrapa.br/handle/doc/188671Documentos Relacionados
- Transformação estável da linhagem celular BTI-Tn-5B1-4 utilizando o gene 25KFP do baculovirus AgMNPV.
- Clonagem do gene 25KFP de Anticarsia gemmatalis Mnpv para transformação estável de células de insetos.
- Construção e caracterização de uma linhagem celular estável, ufl-ag-pac, contendo o gene inibidor de apoptose iap-3 de orgyia pseudotsugata nucleopolyhedrovirus (OpMNPV).
- Aumento da atividade do baculovirus AgMNPV-2D com o uso do branqueador óptico Blankophor P167 .
- Geração e acumulo de mutantes com poucos poliedros após passagem serial do baculovirus anticarsia (AgMNPV) em cultura de células.