Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão
AUTOR(ES)
Bazan, Silméia Garcia Zanati; Oliveira, Gilberto Ornellas de; Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da; Reis, Fabrício Moreira; Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco; Tinasi, Lucas Santos Nielsen; Bazan, Rodrigo; Hueb, João Carlos; Okoshi, Katashi
FONTE
Arq. Bras. Cardiol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2020-11
RESUMO
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença.