Caracterização quantitativa de fluxos da Ca2+ durante a contração de celulas cardiacas isoladas
AUTOR(ES)
Jose Luis Puglisi
DATA DE PUBLICAÇÃO
1997
RESUMO
Foram avaliados os fluxos de cálcio que ocorrem durante o acoplamento excitação - contração no miócito isolado de coelho. O influxo de cálcio através dos canais de cálcio durante o potencial de ação foi medido usando a técnica de fixação de voltagem. A contribuição da troca Na/Ca para a entrada de cálcio foi calculada usando um modelo matemático. A participação relativa dos mecanismos de extrusão de cálcio (ATPase de cálcio do retÍculo sarcoplasmático, troca Na/Ca da membrana plasmática, bomba de cálcio do sarcolema e uniporter mitocondrial de cálcio) foram quantificadas usando contraturas de cafeína. Finalmente o efeito da temperatura sobre os mecanismos de transporte de cálcio foi analisado repetindo as medições a 25 e 35°C. Os resultados mostram que, no miócito ventricular de coelho, a maior parte do influxo de cálcio provem dos canais de cálcio, enquanto que a troca Na/Ca fornece aproximadamente25% do fluxo total de entrada. Durante o relaxamento o retículo sarcoplasmático recapta cerca de 70% do cálcio, a troca Na/Ca extrui aproximadamente 25% e o restante é transportado pela bomba de cálcio do sarcolema e a mitocôndria. A temperatura acelera todos estes processos de transporte porém não afeta as suas contribuições relativas
ASSUNTO(S)
temperatura - efeito fisiologico calcio cardiologia eletrofisiologia modelamento matematico
ACESSO AO ARTIGO
http://libdigi.unicamp.br/document/?code=vtls000118873Documentos Relacionados
- Aplicação de tecnicas de engenharia no estudo de celulas cardiacas isoladas : medição de [Ca27] e limiar de estimulação
- Permeabilidade de Ca2+ nas celulas B : efeito de gentamicina
- Transporte e homeostase de Ca2+ em protoplastos isolados de celulas de Citrussinensis
- Mitochondrial Ca2+-induced Ca2+ Release Mediated by the Ca2+ Uniporter
- Epinephrine enhances Ca2+ current-regulated Ca2+ release and Ca2+ reuptake in rat ventricular myocytes.