Características clínicas dos pacientes com hipertensão pulmonar em dois centros de referência em São Paulo
AUTOR(ES)
Lapa, Monica Silveira, Ferreira, Eloara Vieira Machado, Jardim, Carlos, Martins, Barbara do Carmo dos Santos, Arakaki, Jaquelina Sonoe Ota, Souza, Rogerio
FONTE
Revista da Associação Médica Brasileira
DATA DE PUBLICAÇÃO
2006-06
RESUMO
OBJETIVOS: Descrever as características clínicas dos pacientes com hipertensão pulmonar de dois centros de referência para tratamento de HP no país. MÉTODOS: Análise retrospectiva de prontuários. RESULTADOS: Foram incluídos no estudo 123 pacientes com diagnóstico de HP; 62% destes apresentavam classe funcional III e IV (NYHA). A média da pressão sistólica do ventrículo direito (PSVD) encontrada nos pacientes estudados foi de 83,48±24,61 mmHg. Não houve correlação entre a classe funcional dos pacientes e o valor da PSVD. Cerca de 50% dos pacientes tinham o diagnóstico de HAPI, 30% tinham doença associada à esquistossomose e 10% tinham HP associada a doença do tecido conectivo. O tempo de dispnéia até o diagnóstico foi variável e não houve correlação com a classe funcional dos pacientes (p>0,05). Apesar das diferentes etiologias, os pacientes apresentaram características semelhantes. CONCLUSÃO: Baseando-se em nossos achados, reforça-se a necessidade de investigação ativa para o diagnóstico definitivo antes da instituição de quaisquer alternativas terapêuticas para o tratamento da hipertensão pulmonar. Ressalta-se, ainda, a necessidade de um maior entendimento da hipertensão pulmonar associada à esquistossomose, em virtude da prevalência desse diagnóstico em nosso meio.
ASSUNTO(S)
hipertensão pulmonar esquistossomose hipertensão arterial pulmonar idiopática
Documentos Relacionados
- Hipertensão pulmonar: caracterização baseada na experiência de centros de referência
- Seguimento de dois anos em pacientes com hipertensão arterial pulmonar sob tratamento com sildenafila
- Fibrose pulmonar idiopática: características clínicas e sobrevida em 132 pacientes com comprovação histológica
- Hipertensão pulmonar em pacientes com hipertrofia adenoamigdaliana
- Homocisteína: validação e comparação entre dois métodos utilizando amostras de pacientes com hipertensão pulmonar