Associação entre apresentação de antígeno, imunorregulação e morbidade na doença de Chagas
AUTOR(ES)
Andreia Maria Molica
DATA DE PUBLICAÇÃO
2007
RESUMO
Trabalhos anteriores mostraram que células da imunidade inata produzem prostaglandinas que atuam como moléculas reguladoras da resposta imune a vários agentes etiológicos, incluindo o Trypanosoma cruzi, causador da doença de Chagas. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o papel de monócitos/macrófagos como célula reguladora, através da produção de PGE2 e de citocinas, bem como o de célula apresentadora de antígeno em indivíduos não infectados (NI) e portadores da doença de Chagas, com as formas clínicas indeterminada ou cardíaca. Células mononucleares totais (PBMC) e não aderentes (NA) do sangue periférico foram isoladas. Parte destas células foi submetida ao ensaio de proliferação celular, durante seis dias, na presença e ausência de antígenos do T. cruzi, a outra parte foi cultivada durante dezoito horas, após este período coletou-se o sobrenadante para dosagem de PGE2 e de IL-2, IL-4, IL-10 e IFN-g . As células foram utilizadas para análise fenotípica dos marcadores CD14, CD19, HLADR, CD80 e CD86. A resposta proliferativa a antígenos do T cruzi mostrou-se aumentada nos indivíduos dos grupos IND e CARD quando comparados ao grupo NI. Porém após remoção das células aderentes houve aumento da resposta proliferativa nos indivíduos NI. A adição de bloqueador (indometacina) de PGE2 as culturas de PBMC evidencia a formação de dois subgrupos dentro do grupo IND: altos respondedores (AR) e baixos respondedores (BR), mostrando que o bloqueio de PGE2 pode influenciar a resposta proliferativa nos indivíduos do grupo IND. A dosagem de PGE2 apresentou níveis semelhantes entre os grupos IND e CARD quando comparados ao grupo NI sugerindo um papel de molécula reguladora de PGE2 na tentativa de retorno a homeostasia do sistema imune. Por outro lado a dosagem das citocinas IL- 2, IL-4, IL-10 e IFN-g, mostraram níveis aumentados em quase todas as culturas estimuladas quando comparada as culturas sem estímulo. O estudo do fenótipo de células mononucleares totais e células não aderentes mostraram que células CD14+ expressam moléculas HLA-DR, CD80 e CD86 com intensidade semelhante nas culturas estimuladas ou não com T. cruzi, porém, apesar de não haver significância, é possível observar no grupo IND uma expressão menor de moléculas HLA-DR e CD 80. Já as células CD19+ expressam moléculas HLA-DR e CD80 com intensidade significativamente maior nas culturas NA estimuladas quando comparadas às culturas sem estímulo. Demonstrando que linfócitos B em culturas empobrecidas de macrófagos intensificam sua função de APC. Os dados em conjunto sugerem que linfócitos B têm sua função de APC regulada por macrófagos frente estimulação antigênica pelo T. cruzi independente da resposta secundária, uma vez que células de indivíduos NI apresentam o mesmo perfil fenotípico dos pacientes estudados.
ASSUNTO(S)
linfócitos b decs macrófagos/imunologia decs in vitro decs trypanosoma cruzi/imunologia decs medicina tropical teses. doença de chagas/imunologia decs dissertações acadêmicas decs sistema imune decs dissertação da faculdade de medicina ufmg
ACESSO AO ARTIGO
http://hdl.handle.net/1843/ECJS-7F2H4SDocumentos Relacionados
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