Angiofibroma celular da vulva: relato de caso com estudo clinicopatológico e imunoistoquímico
AUTOR(ES)
Micheletti, Adilha Misson Rua, Silva, Ana Cristina Araújo Lemos da, Nascimento, Antonio Geraldo, Silva, Cléber Sérgio da, Murta, Eddie Fernando Candido, Adad, Sheila Jorge
FONTE
Sao Paulo Medical Journal
DATA DE PUBLICAÇÃO
2005-11
RESUMO
CONTEXTO: O angiofibroma celular da vulva é um tumor raro que foi inicialmente descrito em 1997. Ocorre em mulheres de meia-idade (média de idade: 47 anos), apresentar pequeno tamanho (< 3 cm) e margem bem circunscrita. RELATO DE CASO: Descrevemos um caso em mulher de 51 anos de idade cujo diagnóstico pré-operatório foi confundido com cisto de glândula de Bartholin. A neoplasia era bem delimitada e constituída por três componentes característicos: células fusiformes formando pequenos fascículos, numerosos vasos sangüíneos e tecido adiposo entremeado às células fusiformes. As células do estroma eram positivas para vimentina e negativas para CD34, proteína S-100, actina e desmina. O diagnóstico diferencial deste distinto tumor inclui angiomixoma agressivo, angiomiofibroblastoma, lipoma, tumor fibroso solitário, perineurioma, e leiomioma.
ASSUNTO(S)
angiofibroma tecido conjuntivo mesênquima neoplasia vulva
