Adenocarcinoma pulmonar, dermatomiosite e síndrome miastênica de Lambert-Eaton: uma rara associação
AUTOR(ES)
Milanez, Fernanda Manente, Pereira, Carlos Alberto de Castro, Trindade, Pedro Henrique Duccini Mendes, Milinavicius, Ricardo, Coletta, Ester Nei Aparecida Martins
FONTE
Jornal Brasileiro de Pneumologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2008-05
RESUMO
A incidência das neoplasias pulmonares vem aumentando no Brasil e no mundo, provavelmente como resultado do aumento do tabagismo. Com o maior número de casos, surgem as apresentações atípicas. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 66 anos, tabagista e hipertenso, que apresentava quadro de fraqueza muscular proximal progressiva e, em dois meses, evoluiu com disfagia para alimentos sólidos, disfonia e lesões cutâneas em forma de "V" no tórax. O radiograma de tórax mostrou um nódulo pulmonar espiculado no lobo superior direito. A análise bioquímica revelou aumento da creatinoquinase. Após exames complementares e biópsias, o paciente foi submetido à lobectomia superior direita. A histopatologia evidenciou um adenocarcinoma moderadamente diferenciado. A análise global do caso e a revisão de literatura permitem sugerir que o quadro clínico do paciente era resultante da sobreposição de duas síndromes paraneoplásicas, a saber, a dermatomiosite e a síndrome miastênica de Lambert-Eaton, secundárias a um adenocarcinoma pulmonar.
ASSUNTO(S)
neoplasias pulmonares síndromes paraneoplásicas dermatomiosite síndrome miastênica de lambert-eaton adenocarcinoma
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