Acometimento de nervos cranianos na granulomatose com poliangeíte (GPA) C-ANCA negativo
AUTOR(ES)
Lopes, Líncoln de Oliveira
FONTE
Rev. bras.oftalmol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2018-08
RESUMO
RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener. Trata-se de é uma doença multissistêmica, caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalmente o trato respiratório superior e inferior, embora não raramente, exista comprometimento neurológico.
ASSUNTO(S)
granulomatose com poliangeíte manifestações neurológicas nervos cranianos
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