A reação de ciclização de prins: uma estratégia eficiente para síntese estereosseletiva de anéis tetraidropirânicos substituídos
AUTOR(ES)
Vasconcellos, Mário Luiz A. A., Miranda, Leandro S. M.
FONTE
Química Nova
DATA DE PUBLICAÇÃO
2006-07
RESUMO
The Prins cyclization reaction has significantly advanced in the last years as demonstrated by a number of applications described in the literature. The objective of this report is to introduce this powerful synthetic methodology to the undergraduate and graduated student, since it is rarely presented in an organic synthesis formal course. This reaction is, in some cases, the methodology of choice for the preparation of natural products or drugs that present the tetrahydropyrane moiety in their structures. In this report we show some aspects of this reaction, including mechanism, scope and limitations.
Documentos Relacionados
- Reação de Baylis-Hillman: uma estratégia para a preparação de intermediários multifuncionalizados para síntese orgânica
- Uma metodologia eficiente para a sintese de isotiocianoterpenos
- Ciclização intramolecular: uma estratégia promissora no desenvolvimento de pró-fármacos
- Uma estratégia adaptada para síntese de magnetita
- Uma Técnica Eficiente para Estabilizar a Estratégia do Resíduo Ortogonal na Análise Não Linear de Estruturas