2-Phenitidine derivatives as suitable inhibitors of butyrylcholinesterase

AUTOR(ES)

Abbasi, Muhammad Athar, Aziz-ur-Rehman, , Qureshi, Muhammad Zahid, Khan, Farhan Mehmood, Khan, Khalid Mohmmed, Ashraf, Muhammad, Afzal, Iftikhar

FONTE

Braz. J. Pharm. Sci.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2013-03

RESUMO

Este trabalho apresenta a síntese de uma série de derivados da 2-fenetidina N-substituídos. Primeiro, a reação da 2-fenetidina (1) com cloreto de benzenossulfonila (2) conduziu à N-(2-etoxifenil)benzenossulfonamida (3) que, após tratamento com hidreto de sódio e haletos de alquila (4a-g), originou novas sulfonamidas (5a-g). Em segundo lugar, a reação da fenetidina com cloreto de benzoíla (6) e cloreto de acetila (8) conduziu, respectivamente, à N-benzoilfenetidina (7) e N-acetilfenetidina (9). A caracterização destes derivados fez-se por IV, ¹H-RMN e EM-IE. Procedeu-se à avaliação da atividade inibidora destes compostos em relação às enzimas acetilcolinesterase, butirilcolinesterase e lipoxigenase. No entanto, apenas revelaram atividade inibidora da butirilcolinesterase.

ASSUNTO(S)

2-fenetidina sulfonamidas acetamida benzamida butirilcolinesterase

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