Anticorpos Anticitoplasma De Neutrofilos
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13. Trombose em artérias pulmonares pequenas e médias em granulomatose de Wegener: um estudo com microscopia confocal por varredura a laser
OBJETIVO: A granulomatose de Wegener (GW) pode causar dano nas células endoteliais e fenômenos tromboembólicos. Entretanto, poucos estudos analisaram a microcirculação pulmonar - artérias pulmonares de pequeno/médio calibre (APPMC) - em pacientes com GW. O objetivo deste estudo foi quantificar trombos de fibrina em amostras de APPMC de pacientes com G
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2010-12
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14. Associação de doença do anticorpo anti-membrana basal glomerular com dermatomiosite e psoríase: relato de caso
CONTEXTO: A síndrome do anticorpo anti-membrana basal glomerular (anti-MBG) é caracterizada pela deposição de anticorpos anti-MBG em tecidos afetados, associada à glomerulonefrite e/ou ao envolvimento pulmonar. Essa síndrome já foi descrita em associação a outras doenças autoimunes, mas até onde conhecemos, não há relatos de sua associação com
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2010
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15. Autoanticorpos em pacientes com hanseníase, com e sem comprometimento articular, no Estado do Amazonas
OBJETIVOS: Determinar a frequência do fator reumatoide (FR-IgM), anticorpos antipeptídeos citrulinados cíclicos (anti-CCP), antinucleares (AAN), anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), anticardiolipina (aCL) e anti-β2 glicoproteína I (anti-β2GPI) em pacientes com hanseníase, com e sem comprometimento articular, avaliando a possível associação entre
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-10
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16. Vasculites dos médios e grandes vasos
As vasculites são constituídas por um grande grupo de síndromes caracterizadas por inflamação e necrose da parede dos vasos sangüíneos, resultando em estreitamento ou oclusão do lúmen. A distribuição dos vasos envolvidos varia consideravelmente e serve de base para a classificação das síndromes vasculíticas: grandes vasos (arterite de Takayasu
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-02
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17. Auto-anticorpos em pacientes com hanseníase com e sem comprometimento articular, no estado do Amazonas.
Objetivos: Determinar a frequencia de fator reumatoide (FR IgM) e anticorpos antipeptideos citrulinados ciclicos (anti-CCP), antinucleares (AANs), anticitoplasma de neutrofilos (ANCA), anticardiolipina (aCL) e anti-À2glicoproteina (anti-À2GP) em pacientes com hanseniase com e sem comprometimento articular, avaliando uma possivel associacao entre estes auto
Publicado em: 2009
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18. Vasculite cutânea induzida por propiltiouracil
O uso do propiltiouracil (PTU) está associado ao desenvolvimento de diferentes auto-anticorpos, entre eles anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), que estão envolvidos na patogênese das vasculites sistêmicas ANCA-associadas (VSAA). Será relatado o caso de um paciente do sexo feminino, de 46 anos, que apresentou vasculite cutânea durante o uso
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2008-02
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19. Study of microvascular thrombosis in lung biopsies of patients with Wegeners granulomatosis / Estudo da trombose microvascular em biópsias pulmonares de pacientes com granulomatose de Wegener
Wegeners granulomatosis (GW) is associated with thromboembolic events. In this work, we quantified the thrombus in small/medium-sized pulmonary arteries of patients with GW (n:24) compared to normal controls (n:16). The results showed that the GW and control arteries were similar regarding total area. The thrombus area was significantly increased in GW compa
Publicado em: 2008
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20. Granulomatose de Wegener: relatos de casos
A granulomatose de Wegener é descrita como uma tríade de lesões: granuloma necrosante do trato respiratório, vasculite disseminada e glomerulonefrite. Pode ocorrer de maneira sistêmica ou localizada. O envolvimento ocular e orbitário é comum em ambas as formas da doença, estando presente em 50% dos casos. O exame anatomopatológico e o c-ANCA+ foram
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-12
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21. Vasculite cutânea de pequenos vasos: subtipos e tratamento - Parte II
Vasculite cutânea de pequenos vasos refere-se a grupo de doenças geralmente caracterizado por púrpura palpável, causada por vasculite leucocitoclástica das vênulas pós-capilares. Vasculites podem variar em gravidade, podendo manifestar-se como doença autolimitada, com acometimento de único órgão, ou como doença sistêmica, acometendo múltiplos �
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2007-12
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22. Vasculite cutânea de pequenos vasos: etiologia, patogênese, classificação e critérios diagnósticos - Parte I
Vasculite é a inflamação da parede dos vasos. Pode variar em gravidade desde doença autolimitada de um único órgão até doença grave com risco de morte por falência de múltiplos órgãos. Existem várias causas, embora só se apresente por poucos padrões histológicos de inflamação vascular. Vasos de qualquer tipo e em qualquer órgão podem ser
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2007-10
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23. Hemorragia alveolar maciça como manifestação inicial de poliangeíte microscópica
Hemorragia alveolar (HA) é uma manifestação clínica com alta taxa de mortalidade que deve ser investigada, reconhecida e estabilizada. Causas possíveis para a HA incluem infecções respiratórias ou sistêmicas, malformações arteriovenosas, estenose mitral, discrasias sangüíneas e doenças auto-imunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES), a
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2007-02
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24. Evaluation of Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) and Anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies (ASCA) in inflammatory bowel disease / Pesquisa de anticorpos contra estruturas citoplasmáticas do neutrófilo (ANCA) e contra o Saccharomyces cerevisiae (ASCA) na doença inflamatória intestinal
A determinação dos marcadores sorológicos P-ANCA (anticorpo perinuclear contra estruturas citoplasmáticas do neutrófilo) e ASCA (anticorpo anti-Saccharomyces cerevisiae) auxilia de forma menos invasiva no diagnóstico da doença inflamatória intestinal (DII). O padrão de associação mais relacionado à retocolite ulceratica inespecífica (RCUI) ocorr
Publicado em: 2007