Angiossarcoma
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13. Angiossarcoma em mama previamente irradiada em paciente portadora da síndrome de Li-Fraumeni. Um relato de caso
CONTEXTO: A síndrome de Li-Fraumeni é doença rara que apresenta padrão de herança autossômica dominante e alta penetrância, definindo possibilidade de 50% no desenvolvimento de neoplasias antes dos 30 anos, incluindo nesses casos os sarcomas em mama. Pacientes portadoras dessa síndrome que requerem tratamento radioterápico têm risco aumentado de d
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 26/09/2014
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14. Leiomiossarcoma primário de alto grau do pulmão
RESUMO Os sarcomas primários do pulmão são raros e representam aproximadamente 0,5% de todas as neoplasias pulmonares. Havia aproximadamente 300 casos descritos na literatura até 2006. Todos os tipos histológicos foram relatados, sendo que os sarcomas intratorácicos mais comuns são o angiossarcoma, leiomiossarcoma, fibrossarcoma, hemangiopericitoma e
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-12
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15. Angiossarcoma e lesões vasculares atípicas da mama: estudo clínico, patológico e evolutivo de casos diagnosticados e tratados em uma única instituição
Objetivos: Avaliar as características morfológicas e evolutivas de uma série de casos de angiossarcomas (AS) e lesões vasculares atípicas da mama (LVA) quanto a: características clínicas das pacientes, aspectos anátomo-patológicos das lesões e evolução das pacientes após o diagnóstico. Verificar se ocorre evolução de lesões vasculares atípi
Publicado em: 2010
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16. Primary cutaneous sarcomas: a retrospective study of cases studied in the Dvision of Dermatology of Hospital das Clínicas, São Paulo University Medical School from 1992 to 2002 / Sarcomas cutâneos primários: estudo retrospectivo de casos registrados na divisão de Dermatologia do Hospital das Clínicas da FMUSP no período de 1992 a 2002
Os sarcomas cutâneos primários são tumores raros e de grande heterogeniedade histológica. Com a evolução da oncologia cutânea e da cirurgia dermatológica, os dermatologistas têm sido cada vez mais requisitados para diagnóstico e orientação terapêutica de tumores menos freqüentes. Entretanto são escassos os estudos sobre o tema, sobretudo na li
Publicado em: 2007
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17. Sarcomas cutâneos primários
Os sarcomas com apresentação cutânea primária são tumores raros e de grande heterogeneidade histológica. Com a evolução da oncologia cutânea e da cirurgia dermatológica, os dermatologistas têm sido cada vez mais requisitados para o diagnóstico e orientação terapêutica de tumores menos freqüentes. Este artigo de revisão analisa os sarcomas cu
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2006-06
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18. Hiperplasia endotelial papilar intravascular oral: uma entidade rara
A hiperplasia endotelial papilar intravascular (HEPI) é uma lesão vascular reativa caracterizada pela proliferação endotelial excessiva localizada no interior de vasos sangüíneos comumente dilatados, associada a trombos em organização, ou secundária a outras lesões vasculares, como hemangiomas e granulomas piogênicos. A HEPI é um achado incomum n
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2006-02
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19. Ruptura espontânea de angiossarcoma atrial direito e tamponamento cardíaco
O angiossarcoma primário do coração é uma doença rara, de diagnóstico difícil e de prognóstico reservado, freqüentemente associado ao hemopericárdio recidivante. Relatamos um caso de uma mulher de 30 anos, portadora de angiossarcoma atrial direito, com ruptura espontânea para a cavidade pericárdica, diagnosticada à toracotomia exploradora de urg
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2003-12
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20. Braquiterapia de alta taxa de dose associada a radioterapia externa no tratamento de angiossarcoma extenso do couro cabeludo: relato de caso
Os autores apresentam um caso de extenso angiossarcoma do couro cabeludo submetido a radioterapia exclusiva, pela associação de roentgenterapia de ortovoltagem e braquiterapia de alta taxa de dose utilizando um molde. Descrevem os aspectos clínicos, técnicos e a evolução terapêutica. Destacam as particularidades e a utilidade da braquiterapia de alta
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2001-10
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21. Hemorragia em metástase cerebral de angiossarcoma cardíaco: relato de caso
O propósito deste artigo é descrever os achados clínicos e patológicos das metástases de angiossarcoma no sistema nervoso central. Apenas poucos casos de metástases cerebrais de angiossarcoma cardíaco foram relatados na literatura, menos ainda relacionados a hemorragia intracerebral. Relatamos o caso de um tumor cerebral secundário a angiossarcoma ca
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-09
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22. Angiossarcoma epitelióide ósseo: relato de um caso, com estudo imuno-histoquímico
Angiossarcoma primário do osso é muito raro, representando menos de 1% de todos os angiossarcomas(4). Neoplasias vasculares também são incomuns, ocorrendo em 14% dos tumores malignos primários do osso. Os autores relatam caso em coluna lombar que merece atenção porque inicialmente tratava-se de um hemangioendotelioma, um tumor de malignidade intermedi
Acta Ortopédica Brasileira. Publicado em: 2001-03
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23. Angiossarcoma de Mama: Relato de Caso
O angiossarcoma primário da mama é um tumor raro, que incide entre os 14 e 82 anos, com média aos 35 anos de idade. Seu aspecto clínico predominante é o de uma massa indolor, com aumento difuso na mama, que se apresenta com cor violácea ou enegrecida. Como ocorre com outros tipos de sarcoma, o tamanho médio da lesão é de aproximadamente 5 cm quando
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2000-08
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24. Angiossarcoma de átrio direito
Mulher de 19 anos, portadora de angiossarcoma de átrio direito que obstruía parcialmente a valva tricúspide, desenvolveu hipoxemia severa conseqüente a shunt direito-esquerdo através do forame oval pérvio, situação descrita pela primeira vez nesse tipo de tumor. Foi realizada ressecção tumoral ampla, embora incompleta, e reconstrução do átrio co
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2000-06