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Mostrando 1-12 de 12 artigos, teses e dissertações.
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1. Quality of life, disability, and clinical variables in amyotrophic lateral sclerosis
RESUMO Antecedentes: Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença do neurônio motor que resulta em um aumento progressivo das disfunções, limitações e restrições ao longo do tempo, o que pode afetar a qualidade de vida (QV). Ampliar o conhecimento sobre QV e os possíveis fatores associados permitirá o desenvolvimento de ações que garantam
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Characterization of the nigroestriatal system in a sample of patients with amyotrophic lateral sclerosis
Resumo Antecedentes A coexistência da esclerose lateral amiotrófica (ELA) com formas clínicas da doença de Parkinson (DP), embora incomum, é encontrada em um grau maior do que seria esperado ao acaso. Os mecanismos patológicos da ELA e da DP ainda não são totalmente compreendidos e a coexistência dessas duas doenças sugere que elas podem compartil
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. Correlação entre funcionalidade bulbar e penetração e/ou aspiração laringotraqueal na doença do neurônio motor
RESUMO Objetivo Descrever e correlacionar a funcionalidade bulbar com penetração e aspiração laringotraqueal em distintas consistências de alimento na Doença do Neurônio Motor (DNM). Método Participaram do estudo 18 indivíduos diagnosticados com DNM, independentemente do tipo e tempo da doença. Foi aplicada a escala Amyotrophic Lateral Sclerosis
CoDAS. Publicado em: 05/03/2018
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4. Quantificação da lesão neuronal e mielínica na Esclerose Lateral Amiotrófica através da ressonância magnética / Quantification of myelin and neuronal damage in ALS using magnetic resonance imaging.
Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença degenerativa e progressiva que afeta neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral e/ ou córtex motor. Sua manifestação clínica é bastante variada, sua etiologia desconhecida e a progressão, fatal. Não existe ainda um tratamento curativo para a ELA, porém alguns medicamentos
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/05/2012
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5. Evolução clínica e funcional de pacientes com esclerose lateral amiotrófica e a eficácia do treinamento respiratório domiciliar com pep-garrafa
Introdução: A esclerose lateral amiotrófica é uma doença ne egenerativa progressiva e fatal, que se manifesta com maior incidência na 6 e 7 décadas de vida. Objetivos: Estudar o perfil epidemiológico, a progressão das alterações clínicas e funcionais e a eficácia do treinamento domiciliar respiratório com PEP-Garrafa em pacientes portadores de
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/06/2011
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6. Perfil clínico e assistencial de pacientes com esclerose lateral amiotrófica
OBJETIVO: Avaliar o estado funcional de um grupo de pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) na instituição; analisar a assistência hospitalar e de cuidados paliativos; identificar o conhecimento dos pacientes sobre potenciais recursos de assistência e home care. MÉTODO: Vinte e nove pacientes foram submetidos à escala ALSFRS-R e dois questio
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-04
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7. Adaptação transcultural e validação da als Functional Rating Scale-Revised para a língua portuguesa
O objetivo deste estudo foi realizar a adaptação transcultural, bem como validar na língua portuguesa a Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale - Revised (ALSFRS-R). Foi realizado um estudo prospectivo com indivíduos com esclerose lateral amiotrófica clinicamente definida. A escala, após a obtenção da sua versão final em português, fo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-02
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8. Profile of home care and general physiotherapy and palliative care to a group of patients with amyotrophic lateral sclerosis / Perfil da assistencia domiciliar generica e fisioterapeutica e cuidados paliativos a um grupo de pacientes com esclerose lateral amiotrofica
The amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is degenerative disease of the upper and lower motor neurons, progressive and fatal and is characterized by progressive paralysis of members, oropharynx and respiratory muscles and consequent dysphagia, dysarthria and respiratory failure. The disease is considered a paradigm for palliative care cancer, despite the abse
Publicado em: 2009
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9. Esclerose lateral amiotrófica: correlações dos indicadores da avaliação nutricional, funcional e respiratória
OBJETIVO: Correlacionar os indicadores utilizados na avaliação nutricional, funcional e respiratória de indivíduos com esclerose lateral amiotrófica (ELA). MÉTODO: Vinte pacientes (13 apendiculares - GA e 7 bulbares - GB) foram incluídos no estudo usando parâmetros nutricionais, respiratórios e escala funcional (ALSFRS-R). RESULTADOS: Entre os pacie
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-06
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10. Isolado proteico do soro de leite como perspectiva no cuidado nutricional de individuos com esclerose lateral amiotropica / Milk whey protein isolate as a perspective on nutritional care for amyotrophic lateral sclerosis patients
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença progressiva neurodegenerativa que envolve, neurônios motores do córtex cerebral, cérebro e medula espinhal. Em aproximadamente 50% dos pacientes, a doença afeta inicialmente os braços. Em 25%, a doença afeta as pernas e, em 25%, o início da doença é bulbar. Ocorre desnutrição em 16%- 50% dos pa
Publicado em: 2008
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11. Relação entre degeneração do trato córtico-espinhal através de ressonância magnética e escala funcional (ALSFRS) em pacientes com esclerose lateral amiotrófica
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é doença neurodegenerativa que afeta o trato córtico-espinhal. A escala funcional de avaliação em ELA (ALSFRS) é um questionário que quantifica clinicamente as perdas motoras, enquanto a imagem por tensor de difusão (DTI) avalia a integridade das fibras através da fração de anisiotropia (FA). No presente estu
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-09
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12. Diffusion tensor imaging and voxel based morphometry study in amyotrophic lateral sclerosis: relationships with motor disability
The aim of this study was to investigate the extent of cortical and subcortical lesions in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) using, in combination, voxel based diffusion tensor imaging (DTI) and voxel based morphometry (VBM). We included 15 patients with definite or probable ALS and 25 healthy volunteers. Patients were assessed using the revised ALS Functi
BMJ Group.