Acrocefalosindactilia
Mostrando 1-2 de 2 artigos, teses e dissertações.
-
1. Análise histológica, histoquímica e imunohistoquímica da mucosa de palato duro em pacientes portadores de síndrome de Apert / Histological, histochemical and immunohistochemical analysis of the hard palate mucosa in patients with Apert syndrome
Avaliou-se a mucosa de palato duro de indivíduos portadores de síndrome de Apert, atendidos no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo. Doze indivíduos foram submetidos à gengivectomia de tecido exuberante da mucosa palatina para colocação de bandas e acessórios ortodônticos. Os tecidos excisados foram subm
Publicado em: 2009
-
2. Achados bucais em pacientes com Síndrome de Apert
INTRODUÇÃO: A síndrome de Apert é um distúrbio raro de herança autossômica dominante causado por mutações no lócus 10q26 do gene FGFR2; pacientes com esta síndrome apresentam sindactilia severa, exoftalmia, hiperteleorbitismo e hipoplasia da face média com má oclusão de Classe III, além de alterações sistêmicas. A maior parte dos estudos di
Journal of Applied Oral Science. Publicado em: 2006-12