Achados Neurorradiologicos
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1. Aspectos clínicos e radiológicos das anormalidades temporais bilaterais: ensaio iconográfico
Resumo Os lobos temporais são vulneráveis a diversas doenças, incluindo processos infecciosos, imunomediados, degenerativos, vasculares, metabólicos e neoplásicos, de modo que lesões nessa região podem representar um desafio diagnóstico ao radiologista. Estruturas como a comissura anterior, o corpo caloso e a comissura hipocampal são responsáveis p
Radiol Bras. Publicado em: 2021-04
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2. Espectro do envolvimento do sistema nervoso central em doenças reumatológicas: ensaio iconográfico
Resumo As doenças reumatológicas, que incluem lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, doença de Behçet, esclerodermia e espondilite anquilosante, são caracterizadas por envolvimento do tecido conjuntivo, com múltiplas manifestações. Nessas doenças, o envolvimento do sistema nervoso central ou periférico pode ser primário, apresentando-s
Radiol Bras. Publicado em: 19/07/2018
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3. Ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay: relato de uma família do sul do Brasil
RESUMO A ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) é uma doença neurodegenerativa de início precoce causada por mutações no gene SACS que foi inicialmente descrita na região de Quebec, Canadá. A apresentação típica de ARSACS é caracterizada por ataxia, espasticidade, polineuropatia e hipermielinização das fibras ne
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-06
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4. Adrenoleucodistrofia ligada ao X em pacientes femininas heterozigotas: mulheres não são meras portadoras
A adrenoleucodistrofia ligada ao X (ADL-X) é uma doença recessiva ligada ao X, associada à grande variabilidade clínica. Mulheres heterozigotas portadoras do gene causador da doença são consideradas, tradicionalmente, como clinicamente normais ou com fenótipo clínico muito discreto. No entanto, a apresentação clínica deste grupo necessita ser melh
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-07
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5. Sinais em neurorradiologia: parte 1
O uso de sinais ou analogias na interpretação de imagens na radiologia médica é prática comum e antiga entre os radiologistas. Comparação entre achados de imagem com animais, alimentos ou objetos se faz de modo natural. Muitos sinais são bastante específicos e em alguns casos patognomônicos. Independentemente do grau de especificidade, sinais auxil
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2011-04
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6. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas
A síndrome do X Frágil é a causa mais frequente de deficiência intelectual hereditária. A variante de Dandy-Walker trata-se de uma constelação específica de achados neurorradiológicos. Este estudo relata achados da comunicação oral e escrita de um menino de 15 anos com diagnóstico clínico e molecular da síndrome do X-Frágil e achados de neuroi
Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Publicado em: 2011
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7. A associação rara de leucoencefalopatia, calcificações cerebrais e cistos: relato de caso
Mesmo que as calcificaçãoes dos núcleos da base tenham sido descritas há muito tempo atrás1,3,11 a associação com leucoencefalopatia, calcificações cerebrais e cistos (LCC) é uma entidade muito rara descrita em 1996.5 Nós apresentamos um caso novo de LCC e discutimos os achados clínicos, neurorradiológicos e histopatológicos relacionados a essa
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2010-09
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8. Malformação cavernosa cerebral familiar: um estudo no Rio de Janeiro e revisão das recomendações para tratamento
OBJETIVOS: A apresentação de malformação cavernosa cerebral (CCM) através de múltiplas lesões cerebrais é a marca da forma familiar da doença. Os autores descrevem o Projeto Malformação Cavernosa Cerebral Familiar, em andamento no Rio de Janeiro, demonstrando o perfil genético e o padrão atual de achados neurorradiológicos dessa população esp
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-12
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9. Lipofuscinose ceróide neuronal: achados clínicos e neurorradiológicos
Lipofuscinose ceróide neuronal (LCN) constitui um grupo de doenças neurodegenerativas caracterizadas pelo depósito anormal de uma substância autofluorescente de lipopigmentos, que lembra ceróide e lipofuscina, dentro dos lisossomos dos neurônios e outros tipos de células. Os principais subtipos fenotípicos, baseando-se na idade de início, curso clí
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-06
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10. Auras somatossensoriais em epilepsia mesial temporal: características semiológicas, achados neurorradiológicos e diagnóstico diferencial com epilepsia de lobo parietal
INTRODUÇÃO: Auras somatossensoriais (AS) são mais frequentemente descritas em pacientes com epilepsia de lobo parietal (ELP), produzindo sensação de formigamento cutâneo envolvendo mão e dedos seguida de sinais motores focais tônicos ou clônicos. Estas crises habitualmente originam-se no hemisfério cerebral contralateral. Displasias, tumores, patol
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2006-09
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11. Neurocisticercose em uma criança pré-escolar: relato de caso
A neurocisticercose é causa freqüente de epilepsia e outras manifestações neurológicas em todas as faixas etárias, mas devido ao seu período de incubação longo e aos hábitos alimentares das crianças pequenas, raramente é vista em pré-escolares. O objetivo deste estudo é descrever o caso de uma criança de 2,5 anos de idade que se apresentou com
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-09
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12. Lipofuscinoses ceróides neuronais: estudo clínico e morfológico de 17 pacientes do Sul do Brasil
As lipofuscinoses ceroides neuronais (LCN) constituem um grupo de desordens neurodegenerativas, progressivas e de origem genética. O início dos sintomas varia desde a infancia até a vida adulta. Três principais formas infantis são estabelecidas com base na idade de início, evolução clínica e morfologia celular, através de microscopia eletrônica: i
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-09